典型文献
miR-126-3p靶向AKT2对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响
文献摘要：
目的 探讨微小RNA-126-3p(miR-126-3p)对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测正常葡萄膜组织及葡萄膜黑色素瘤组织中miR-126-3p的表达.采用葡萄膜黑色素瘤MUM2B细胞作为研究对象,在细胞中分别转染miR-126-3p mimics及其阴性对照miR-NC、si-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)2及其阴性对照si-NC,分别记为miR-126-3p组、miR-NC组、si-AKT2组、si-NC组.甲基噻唑基四氮唑(MTT)、平板克隆形成实验检测增殖;Transwell小室实验检测迁移及侵袭;靶基因预测miR-126-3p的靶基因,双荧光素酶报告实验验证靶基因,Western印迹检测AKT2蛋白表达.MUM2B细胞中共转染miR-126-3p mimics与AKT2过表达载体,用以上方法检测细胞增殖、迁移及侵袭能力.结果 与正常葡萄膜组织相比,miR-126-3p在葡萄膜黑色素瘤组织中表达水平显著降低(P<0.05);转染miR-126-3p mimics或si-AKT2后MUM2B细胞存活率降低,迁移、侵袭细胞数明显减少(P<0.05);miR-126-3p过表达可抑制野生型载体WT-AKT2细胞的荧光素酶活性,且miR-126-3p可负向调控AKT2表达(P<0.05);miR-126-3p+pcD-NA3.1-AKT2组细胞存活率、迁移细胞数与侵袭细胞数明显高于miR-126-3p+pcDNA3.1组(P<0.05).结论 miR-126-3p可通过抑制靶基因AKT2表达而抑制葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭.
文献关键词：
miR-126-3p;丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)2;葡萄膜黑色素瘤;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
王玉风;乔建治;梁莉
作者机构：
南阳医学高等专科学校第一附属医院眼科,河南 南阳 473000
文献出处：
引用格式：
[1]王玉风;乔建治;梁莉-.miR-126-3p靶向AKT2对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响)[J].中国老年学杂志,2022(19):4802-4806
A类：
MUM2B,3p+pcD
B类：
miR,AKT2,葡萄膜黑色素瘤细胞,实时荧光定量聚合酶链反应,qRT,mimics,NC,si,丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,别记,记为,噻唑,四氮唑,MTT,克隆形成,实验检测,Transwell,小室,迁移及侵袭,靶基因预测,双荧光素酶报告实验,共转染,过表达载体,侵袭能力,组织中表达,细胞存活率,可抑制,野生型,WT,荧光素酶活性,3p+pcDNA3
AB值：
0.149807
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