典型文献
大肠杆菌DNA损伤修复基因recA、recB、ruvC的实时定量PCR分析
文献摘要：
大肠杆菌重组酶RecA能够结合单链DNA,介导链交联,使停滞的复制叉回退.RecB参与形成RecBCD复合体,RecBCD处理DNA产生3'-overhang结构,此结构是RecA介导的同源重组(Homologous Recombination,HR)所必需的.RuvC参与形成RuvABC复合体,RuvABC处理Holliday Junction(HJ)结构,进而通过同源重组途径完成DNA损伤修复.本研究表明甲基磺酸甲酯(Methyl Methanesulfonate,MMS)对细胞生长、克隆形成能力及细胞形态有明显影响.实时定量PCR分析发现MMS引起recA上调,recB和ruvC下调.recA在MMS处理后6小时达到最高,之后回落,说明需要大量的RecA处理受损的DNA.recB和ruvC下调后随着时间推移有所恢复,说明细胞正在逐步完成DNA损伤的修复.细胞可能通过同源重组修复受损的DNA.
文献关键词：
大肠杆菌;recA;recB;ruvC;实时定量PCR
中图分类号：
作者姓名：
宋雪果;梁淑雯;谭娟尹;董志华
作者机构：
广东轻工职业技术学院 轻化工技术学院,广东 广州 510300
文献出处：
引用格式：
[1]宋雪果;梁淑雯;谭娟尹;董志华-.大肠杆菌DNA损伤修复基因recA、recB、ruvC的实时定量PCR分析)[J].广东轻工职业技术学院学报,2022(02):1-5,21
A类：
recB,ruvC,RecA,RecB,RecBCD,Homologous,RuvC,RuvABC,Methanesulfonate
B类：
大肠杆菌,损伤修复,recA,实时定量,重组酶,单链,交联,停滞,回退,复合体,overhang,Recombination,Holliday,Junction,HJ,甲基磺酸甲酯,Methyl,MMS,细胞生长,克隆形成能力,细胞形态,回落,时间推移,明细,同源重组修复
AB值：
0.25314
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