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典型文献
甜橙硫氧还蛋白基因CsTRXh1克隆与表达分析
文献摘要:
[目的]通过甜橙硫氧还蛋白基因CsTRXh1克隆与表达分析,以期为解析甜橙硫氧还蛋白基因的功能及胁迫应答机制提供参考依据.[方法]基于甜橙基因组数据使用同源克隆法克隆甜橙硫氧还蛋白基因,利用生物信息学分析CsTRXh1蛋白与其他物种同源蛋白的相似性、系统进化和理化性质,使用qRT-PCR方法分析CsTRXh1基因在健康甜橙树和感染黄龙病甜橙树叶片中的表达模式,通过瞬时转化烟草叶片分析CsTRXh1蛋白在植物细胞中的亚细胞定位.[结果]获得1个甜橙硫氧还蛋白基因CsTRXh1,GenBank登录号为ON125405.蛋白质序列比对分析表明,CsTRXh1与其他植物来源的硫氧还蛋白具有较高的序列相似度,包含保守结构域Thioredoxin.聚类分析表明,CsTRXh1为h型硫氧还蛋白.表达分析结果表明,CsTRXh1基因在感染黄龙病甜橙叶片中上调表达.亚细胞定位分析表明,CsTRXh1定位于细胞质和细胞膜.[结论]CsTRXh1基因受黄龙病菌侵染诱导表达,推测CsTRXh1在黄龙病菌侵染柑橘过程中参与生理生化调控功能.
文献关键词:
甜橙;硫氧还蛋白;基因克隆;表达分析;亚细胞定位
作者姓名:
王淘;杨澄;闫亚娜;王雨潇;李瑞民
作者机构:
赣南师范大学生命科学学院,江西 赣州 341000
文献出处:
引用格式:
[1]王淘;杨澄;闫亚娜;王雨潇;李瑞民-.甜橙硫氧还蛋白基因CsTRXh1克隆与表达分析)[J].福建农业学报,2022(07):880-885
A类:
CsTRXh1,ON125405
B类:
甜橙,硫氧还蛋白,克隆与表达,表达分析,胁迫应答,应答机制,基因组数据,数据使用,同源克隆,利用生物,生物信息学分析,同源蛋白,系统进化,qRT,橙树,黄龙病,树叶,表达模式,瞬时转化,烟草,草叶,叶片分析,植物细胞,亚细胞定位,GenBank,登录号,蛋白质序列,序列比对,比对分析,植物来源,保守结构域,Thioredoxin,定位分析,细胞质,细胞膜,侵染,诱导表达,柑橘,生理生化,生化调控,调控功能,基因克隆
AB值:
0.294705
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