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黑木耳Mn-SOD基因的分子克隆与表达分析
文献摘要：
以黑木耳DL202为试材,采用RT-PCR技术克隆了Mn-SOD基因全长,并对其进行生物信息学分析和表达分析,以期为进一步研究Mn-SOD基因在黑木耳抗逆过程中的功能奠定基础.结果表明:Mn-SOD基因cDNA全长为609 bp,编码202个氨基酸,命名为Ah-MnSOD;蛋白具有锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)家族的保守结构域,不具有跨膜结构和信号肽;亚细胞定位主要位于过氧化物酶体中;系统进化分析表明Ah-MnSOD与Auricularia subglabra亲缘关系最近.此外,构建了Ah-MnSOD基因的原核表达载体并成功诱导出目的蛋白.荧光定量PCR结果显示Ah-MnSOD基因在不同发育阶段均有表达,且在原基中表达最高.
文献关键词：
黑木耳;锰超氧化物歧化酶基因;克隆;原核表达;荧光定量PCR
中图分类号：
作者姓名：
孙婷婷;马伊莎;刘瑞鹏;孙健;邹莉
作者机构：
哈尔滨学院食品工程学院,黑龙江哈尔滨150086;东北林业大学林学院,黑龙江哈尔滨150040;哈尔滨职业技术学院建筑工程与应急管理学院,黑龙江哈尔滨150036
文献出处：
引用格式：
[1]孙婷婷;马伊莎;刘瑞鹏;孙健;邹莉-.黑木耳Mn-SOD基因的分子克隆与表达分析)[J].北方园艺,2022(04):110-117
A类：
DL202,subglabra
B类：
黑木耳,分子克隆,克隆与表达,表达分析,全长,生物信息学分析,抗逆,cDNA,bp,Ah,MnSOD,保守结构域,膜结构,信号肽,亚细胞定位,过氧化物酶体,系统进化分析,Auricularia,亲缘关系,原核表达载体,目的蛋白,发育阶段,原基,锰超氧化物歧化酶基因
AB值：
0.257591
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