典型文献
大豆GmZAT12基因的克隆和表达分析
文献摘要：
锌指蛋白是真核生物中被广泛研究的转录因子,在植物生长发育和逆境应答中发挥重要作用.为了揭示大豆锌指蛋白基因功能,从商豆1201中克隆获得GmZAT12基因的CDS全长序列,并对其编码的蛋白质进行生物信息学分析.通过烟草表皮注射系统检测GmZAT12蛋白的亚细胞定位情况,采用实时荧光定量(qRT-PCR)技术对GmZAT12基因在大豆不同组织和非生物胁迫中的表达模式进行分析.结果表明,GmZAT12全长516 bp,共编码171个氨基酸,分子质量为19.26428 ku,理论等电点(pI)为9.02;主要构成元件为无规则卷曲和α螺旋;含有20个磷酸化位点,其中以丝氨酸磷酸化位点为主.序列分析结果表明,GmZAT12蛋白含有2个保守的C2H2锌指结构域;亚细胞定位结果显示,GmZAT12蛋白定位于细胞核.qRT-PCR表达分析结果显示,GmZAT12基因在大豆根、叶片和种子中表达量较高,在花和茎中表达量较低;GmZAT12基因受到高温、低温、NaCl和ABA诱导表达,推测该基因可能参与大豆非生物胁迫应答.
文献关键词：
大豆;GmZAT12基因;克隆;表达分析;qRT-PCR
中图分类号：
作者姓名：
张晋玉;徐新娟;晁毛妮;张晓红;吴向远;高际涛;黄中文
作者机构：
河南科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南 新乡 453003
文献出处：
引用格式：
[1]张晋玉;徐新娟;晁毛妮;张晓红;吴向远;高际涛;黄中文-.大豆GmZAT12基因的克隆和表达分析)[J].华北农学报,2022(03):1-7
A类：
GmZAT12
B类：
大豆,表达分析,锌指蛋白,真核生物,植物生长发育,逆境应答,基因功能,从商,CDS,全长,生物信息学分析,烟草,系统检测,亚细胞定位,qRT,不同组织,非生物胁迫,表达模式,bp,分子质量,ku,等电点,pI,无规则,卷曲,磷酸化,丝氨酸,序列分析,C2H2,结构域,定位结果,蛋白定位,细胞核,NaCl,ABA,诱导表达,胁迫应答
AB值：
0.301517
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