典型文献
A型塞内卡病毒VP2蛋白原核表达及免疫原性分析
文献摘要：
为研究A型塞内卡病毒(SVA)VP2蛋白的生物学特性,本试验对GenBank公布的SVA VP2基因序列分析筛选,合成完整VP2基因序列.使用Expasy软件对其结构进行分析,通过原核表达VP2蛋白并利用正交设计优化其可溶性表达条件,纯化VP2蛋白免疫獭兔、小鼠,检测血清中特异性抗体和细胞因子的变化.结果显示:SVA VP2蛋白的一、二级结构得以展示;成功表达了可溶性的VP2蛋白,可溶性蛋白表达最佳条件为培养转速120 rpm、诱导时间8 h、诱导温度30℃、诱导剂IPTG浓度0.5 mmol/L;制备了高效价的兔源多克隆抗体;在免疫VP2蛋白的小鼠血清中检测到高水平的VP2特异性抗体且IFN-γ和IL-2水平显著升高,表明VP2蛋白具有良好的免疫原性.本研究为进一步塞内卡病毒VP2蛋白功能及应用研究提供了技术支持.
文献关键词：
A型塞内卡病毒;VP2基因;免疫原性;细胞因子;正交设计
中图分类号：
作者姓名：
崔川;刘佳欢;韩伟建;张俊娟;张义明;李丽敏
作者机构：
河北农业大学动物医学院,保定 071000
文献出处：
引用格式：
[1]崔川;刘佳欢;韩伟建;张俊娟;张义明;李丽敏-.A型塞内卡病毒VP2蛋白原核表达及免疫原性分析)[J].中国动物传染病学报,2022(06):91-98
A类：
B类：
塞内卡病毒,VP2,蛋白原,原核表达,免疫原性,SVA,生物学特性,GenBank,基因序列分析,Expasy,正交设计,可溶性表达,獭兔,特异性抗体,二级结构,可溶性蛋白,最佳条件,rpm,诱导时间,诱导剂,IPTG,效价,兔源,多克隆抗体,小鼠血清,IFN,蛋白功能
AB值：
0.278242
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
