典型文献
貉源细小病毒(RDPV)HeB17株的分离鉴定及基因组序列分析
文献摘要：
为了解我国河北省貉细小病毒(RDPV)生物学特性,通过细胞培养从河北省某貉养殖场发病貉组织样品中分离到1株病毒,经病料样品的PCR鉴定、病毒分离培养及形态学观察、猪红细胞凝集试验、基于VP2基因建立的系统发生树分析、同源性分析、动物回归试验等方法对分离株进行鉴定.结果显示,用特异性引物对病料样品进行PCR鉴定,可扩增得到573 bp特异性条带;分离病毒可在F81细胞中进行培养并产生明显的CPE;电镜下可见25 nm左右细小病毒样病毒粒子;猪红细胞凝集试验(HA)结果显示,分离株对猪红细胞血凝效价可达到1:1 024;VP2基因序列比对及进化分析结果显示,RDPV-HeB16与RPDV-LN10-1处于同一进化分支;同源性分析结果显示,与参考序列VP2基因相似性在98.4％～99.5％之间;将病毒培养物感染健康貉,结果显示感染组的貉均出现典型RDPV临床症状,正常对照组未发病.综上所述,本研究结果表明从发病貉病料样品中分离到1株RDPV,命名为RPDV-HeB17.本研究所获数据将对我国RDPV的流行及该病毒的遗传进化分析、疫苗和诊断制品的研究提供参考.
文献关键词：
貉细小病毒;分离鉴定;基因组序列分析;VP2基因
中图分类号：
作者姓名：
王振军;罗国良;程悦宁;冯二凯;刘利芳;郭利;于清平;朱先鹏;邓旭明;王建锋
作者机构：
吉林大学 动物医学学院,吉林 长春130062;中国农业科学院 特产研究所,吉林 长春130122;通化县农业综合行政执法大队,吉林 通化134100;柳河县农业综合行政执法大队,吉林 柳河135300
文献出处：
引用格式：
[1]王振军;罗国良;程悦宁;冯二凯;刘利芳;郭利;于清平;朱先鹏;邓旭明;王建锋-.貉源细小病毒(RDPV)HeB17株的分离鉴定及基因组序列分析)[J].中国兽医学报,2022(10):1988-1993
A类：
RDPV,HeB17,HeB16,RPDV,LN10
B类：
分离鉴定,基因组序列分析,貉细小病毒,生物学特性,过细,细胞培养,养殖场,病毒分离,分离培养,形态学观察,猪红细胞,红细胞凝集,VP2,系统发生树,树分析,同源性分析,动物回归试验,分离株,特异性引物,bp,条带,F81,CPE,HA,血凝,效价,基因序列比对,进化分支,参考序列,物感,正常对照,综上所述,遗传进化分析
AB值：
0.245461
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