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典型文献
表达诺如病毒衣壳蛋白的重组腺病毒疫苗的构建及其免疫原性分析
文献摘要:
目的 构建表达诺如病毒(norovirus,NoV)衣壳蛋白VP1和VP2基因的重组腺病毒疫苗,并检测其在小鼠体内的免疫原性.方法 以5型腺病毒为载体,制备表达NoV主要衣壳蛋白VP1以及同时表达VP1、VP2和3'UTR区的两种重组腺病毒载体,通过PCR和Western blot法对重组腺病毒进行体外鉴定.将两组重组腺病毒以108 IU/只的剂量灌胃免疫BALB/c小鼠,共免疫2次,间隔3周.采用ELISA和ELISPOT等方法检测两组重组腺病毒诱导的体液免疫、黏膜免疫和细胞免疫反应.结果 重组腺病毒pkAd5ES-VP1和pkAd5ES-VP1-2的病毒滴度分别为3.4×109和2.4 x 109 IU/mL.两种重组腺病毒均能在真核细胞中高效表达外源基因.VP1+VP2+3'UTR区共表达的重组腺病毒在灌胃免疫时能有效提升小鼠粪便IgA、血清组织血型抗原(histo-blood group antigen,HBGA)阻断抗体水平以及脾脏IL-4分泌细胞的数量.结论 与单独表达VP1比较,VP1+VP2+3'UTR区共同表达的重组腺病毒疫苗具有更好的免疫原性.本研究为高效口服NoV疫苗的研发提供了参考.
文献关键词:
诺如病毒;VP2;重组腺病毒;体液免疫;黏膜免疫;细胞免疫
作者姓名:
王金冬;马亚林;毛彤瑶;段招军
作者机构:
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京102206
引用格式:
[1]王金冬;马亚林;毛彤瑶;段招军-.表达诺如病毒衣壳蛋白的重组腺病毒疫苗的构建及其免疫原性分析)[J].中国生物制品学杂志,2022(03):257-262
A类:
pkAd5ES,VP1+VP2+3
B类:
诺如病毒,衣壳蛋白,腺病毒疫苗,免疫原性,建表,norovirus,NoV,UTR,重组腺病毒载体,blot,IU,灌胃,BALB,ELISPOT,病毒诱导,体液免疫,黏膜免疫,细胞免疫,免疫反应,病毒滴度,真核细胞,高效表达,外源基因,共表达,小鼠粪便,IgA,组织血型抗原,histo,blood,group,antigen,HBGA,抗体水平,脾脏
AB值:
0.248188
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