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猪圆环病毒3型PCR检测方法的建立与Cap基因序列分析
文献摘要：
建立一种检测PCV3流行毒株感染的PCR方法,并分析Cap基因序列变异情况,为PCV3流行病学调查提供技术支持.根据GenBank中公开的PCV3全基因序列,分别设计了质粒构建引物和检测引物,通过构建阳性质粒、灵敏度试验、特异性试验、临床样品检测试验以及测序分析,建立PCR检测方法.结果显示:建立的PCR方法检测的极限为50 copies/μL,以PRRSV、CSFV、PEDV、PRV、PPV、PCV-2的cDNA/DNA作为模板,用该方法扩增结果均为阴性,表明建立的方法特异性良好;应用该方法检测了285份样品,阳性39份,阳性率为13.7％.Cap基因序列分析显示,20株比对序列核苷酸同源性为87.1％～100％,SXSL1702与SXXA1812同源性为87.1％,在基因进化树中SXSL1702单独构成一个分支,提示SXSL1702株Cap基因与其他毒株有较大差异.成功建立了检测PCV3感染的PCR方法,为进一步流行病学调查和生物学特性研究奠定了基础.
文献关键词：
猪圆环病毒3型;PCR检测方法;流行病学;Cap基因;序列分析
中图分类号：
作者姓名：
朱小甫;吴旭锦;熊忙利;张文娟;尹宝英;邢蕾
作者机构：
咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所,咸阳市动物疫病分子生物学诊断技术研究重点实验室,咸阳712000
文献出处：
引用格式：
[1]朱小甫;吴旭锦;熊忙利;张文娟;尹宝英;邢蕾-.猪圆环病毒3型PCR检测方法的建立与Cap基因序列分析)[J].中国动物传染病学报,2022(01):84-90
A类：
SXSL1702,SXXA1812
B类：
猪圆环病毒,Cap,基因序列分析,PCV3,流行毒株,序列变异,变异情况,流行病学调查,GenBank,全基因序列,质粒构建,引物,建阳,样品检测,检测试验,测序分析,copies,PRRSV,CSFV,PEDV,PRV,PPV,cDNA,扩增结果,法特,同源性,基因进化树,生物学特性
AB值：
0.306964
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