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卡维地洛纳米结构脂质载体的制备与大鼠肠道吸收研究
文献摘要：
目的 制备卡维地洛纳米结构脂质载体(CAR-loaded-NLCs),并通过大鼠原位灌注模型考察CAR-loaded-NLCs在大鼠肠道的吸收特征.方法 用高压均质法制备CAR-loaded-NLCs,通过单因素实验考察处方组成对CAR-loaded-NLCs制剂性质的影响,测定CAR-loaded-NLCs的粒径分布、多聚分散系数(polydispersity index,PDI)和Zeta电位,在透射电镜下观察CAR-loaded-NLCs的微观形貌,考察CAR-loaded-NLCs在pH1.2、pH4.5、pH6.8介质溶液中的药物释放速率;通过大鼠原位灌注实验考察CAR-loaded-NLCs在大鼠肠道的吸动力学特征.结果 选择双硬脂酸甘油酯(precirol ATO 5)作为固体脂质、肉豆蔻酸异丙酯作为液体脂质、D-α-维生素E聚乙二醇琥珀酸酯作为表面活性剂制备CAR-loaded-NLCs,平均粒径为(91.4±3.6)nm,PDI为(0.167±0.004),Zeta电位为(-28.7±0.7)mV,呈规则球状分布,大小均匀;CAR-loaded-NLCs在3种pH溶液中表现为双相释药特征;CAR-loaded-NLCs在大鼠肠道的吸收速率明显高于CAR混悬液.结论 将CAR制备成纳米结构脂质载体,能够促进肠道对药物的吸收,有望提高CAR的口服生物利用度.
文献关键词：
卡维地洛;纳米结构脂质载体;原位灌注模型;生物利用度
中图分类号：
作者姓名：
王希文;汪洋
作者机构：
武汉市红十字会医院药剂科,武汉 430015
文献出处：
引用格式：
[1]王希文;汪洋-.卡维地洛纳米结构脂质载体的制备与大鼠肠道吸收研究)[J].西北药学杂志,2022(05):87-91
A类：
原位灌注模型,precirol
B类：
卡维地洛,纳米结构脂质载体,肠道吸收,备卡,CAR,loaded,NLCs,高压均质法,单因素实验,处方组成,粒径分布,多聚,分散系数,polydispersity,PDI,Zeta,透射电镜,微观形貌,pH1,pH4,pH6,药物释放,释放速率,动力学特征,硬脂酸,甘油酯,ATO,体脂,肉豆蔻酸异丙酯,聚乙二醇,琥珀酸,表面活性剂,平均粒径,mV,球状,双相,吸收速率,混悬液,成纳,对药,口服生物利用度
AB值：
0.275401
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