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黄芪甲苷纳米结构脂质载体的制备及其对肺癌作用的体内外研究
文献摘要：
目的 制备黄芪甲苷(AST)纳米结构脂质载体(AST-NLCs),探讨AST对髓源抑制性细胞(MDSCs)和A549肺癌细胞的生长抑制作用及对荷瘤鼠的抗肿瘤药效.方法 采用高压均质法,以粒径和多分散指数(PDI)为指标进行单因素实验,考察分散功率、分散时间、均质压力以及均质次数对AST-NLCs粒径的影响从而筛选得到最佳工艺条件,同时评价AST-NLCs的体外溶出行为.采用CCK-8法比较AST和AST-NLCs对MDSCs和A549细胞的抑制作用.建立A549BALB/c荷瘤小鼠模型,研究AST-NLCs对A549荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用.最后通过病理切片检查,考察制剂的静脉刺激性.结果 优化所得AST-NLCs的粒径为(136.7±5.2)nm,PDI 为(0.162±0.009),Zeta 电位为(-21.2±0.7)mV,包封率和载药量分别达到(83.5±1.57)％和(12.8±0.89)％.同AST原药粉比较,AST-NLCs的体外溶出明显提高.CCK-8测定结果显示AST-NLCs对MDSCs和A549细胞生长具有显著地抑制作用,在A549荷瘤鼠的体内实验中,AST-NLCs的抑瘤效果也显著高于AST组.组织病理切片的观察结果显示,AST组存在明显的静脉刺激性,NLCs能够降低AST静脉刺激性.结论 高压均质法制备的AST-NLCs粒径大小分布均匀,药物包封率高,能显著提高药物的体外溶出度且具有明显的缓释效果,在血浆中能稳定存在.AST-NLCs能够通过抑制MDSCs和A549细胞达到抗肿瘤作用,抑瘤效果优于AST,且降低了 AST的静脉刺激性.
文献关键词：
黄芪甲苷;纳米结构脂质载体;体外溶出;肿瘤抑制
中图分类号：
作者姓名：
陈敏燕;原永芳;吴飞华;王蓉;杨刚
作者机构：
上海交通大学医学院附属第九人民医院药剂科,上海 200011
文献出处：
引用格式：
[1]陈敏燕;原永芳;吴飞华;王蓉;杨刚-.黄芪甲苷纳米结构脂质载体的制备及其对肺癌作用的体内外研究)[J].中南药学,2022(12):2793-2798
A类：
A549BALB
B类：
黄芪甲苷,纳米结构脂质载体,体内外,AST,NLCs,髓源抑制性细胞,MDSCs,肺癌细胞,生长抑制,荷瘤鼠,抗肿瘤药,药效,高压均质法,多分散,分散指数,PDI,单因素实验,选得,最佳工艺,工艺条件,时评,溶出行为,CCK,荷瘤小鼠,小鼠模型,体内抗肿瘤,抗肿瘤作用,病理切片,切片检查,刺激性,Zeta,mV,包封率,载药量,原药,药粉,测定结果,细胞生长,体内实验,抑瘤效果,粒径大小,体外溶出度,缓释效果,定存,肿瘤抑制
AB值：
0.257847
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