目的:探讨环状RNA(circRNA)_100395对心肌细胞肥大表型的影响及其作用机制.方法:通过RT-qPCR检测健康器官捐献者(n=8)与心衰患者(n=14)心肌组织中circRNA_100395及其宿主基因Kelch蛋白样家族成员20(KLHL20)的表达水平.原代分离、培养乳小鼠心室肌细胞(NMVCs),分别感染对照病毒(rAd-GFP)和circRNA_100395重组腺病毒(rAd-circRNA_100395)24 h,探究circRNA_100395对心肌肥大相关的β-肌球蛋白重链(β-MHC)、骨骼肌α-肌动蛋白(ACTA1)及心房钠尿肽(ANP)表达的影响.采用鬼笔环肽染色检测circRNA_100395对血管紧张素II(AngⅡ)处理的NMVCs肥大反应的影响.通过双萤光素酶报告基因实验及RNA pull-down实验验证微小RNA-31-5p(miR-31-5p)与circRNA_100395的结合作用.通过转染miR-31-5p mimic至NMVCs中,检测miR-31-5p对circRNA_100395抑制心肌肥大相关基因表达的影响.结果:在心衰患者心肌组织中,circRNA_100395表达水平及其宿主基因KLHL20的mRNA表达水平显著增加(P<0.05).过表达circRNA_100395可以降低NMVCs中心肌肥大相关基因Myh7(编码β-MHC蛋白)、Acta1及Anp的表达,抑制AngⅡ的促NMVCs肥大反应(P<0.01).双萤光素酶报告基因实验和RNA pull-down实验结果表明miR-31-5p与circRNA_100395存在相互结合作用.过表达miR-31-5p可减弱circRNA_100395对心肌细胞肥大的抑制作用.结论:circRNA_100395通过结合miR-31-5p发挥抑制心肌细胞肥大的作用.

心肌细胞肥大;环状RNA_100395;微小RNA-31-5p

郭晶;陈丽文;温艺红;黄智琪;陈泽润;刘彦俊;朱杰宁;方咸宏;徐金东;单志新

华南理工大学医学院,广东广州510006;广东省心血管病研究所,广东广州510080;华南理工大学生物科学与工程学院,广东广州510006;南方医科大学第二临床医学院,广东广州510280;广东省临床药理学重点实验室,广东省人民医院,广东省医学科学院,广东广州510080

中国病理生理杂志

[1]郭晶;陈丽文;温艺红;黄智琪;陈泽润;刘彦俊;朱杰宁;方咸宏;徐金东;单志新-.circRNA_100395通过结合miR-31-5p抑制心肌细胞肥大相关基因的表达)[J].中国病理生理杂志,2022(01):56-64

KLHL20,Acta1,Anp

circRNA,miR,5p,心肌细胞肥大,qPCR,健康器,器官捐献者,心衰患者,心肌组织,宿主基因,Kelch,原代,心室肌细胞,NMVCs,rAd,GFP,重组腺病毒,心肌肥大,肌球蛋白重链,MHC,骨骼肌,肌动蛋白,ACTA1,心房钠尿肽,ANP,鬼笔,环肽,血管紧张素,II,Ang,萤光,报告基因,pull,down,转染,mimic,相关基因表达,过表达,Myh7,相互结合

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