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典型文献
褐藻素通过调控Nrf2/Keap1通路缓解糖尿病大鼠心肌肥大
文献摘要:
目的 探索褐藻素(FX)对糖尿病心肌病的保护效应和作用机制.方法 腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,进行分组:糖尿病组(DM)、褐藻素干预糖尿病组(DM+FX)和二甲双胍干预糖尿病组(DM+Met),另取正常大鼠给予正常喂养作为正常组(Con).造模成功后连续12周每日灌胃给药,褐藻素组每日给予200 mg/kg褐藻素灌胃,二甲双胍组每日给予230 mg/kg灌胃,糖尿病组同步灌胃生理盐水.HE染色观察各组大鼠心脏细胞肥大情况;Western blot法检测大鼠心脏中纤维化蛋白TGF-β1和FN蛋白表达水平.H9C2细胞分为3组:正常糖组(NG,5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(HG,45 mmol/L葡萄糖)和褐藻素干预高糖组(HG+1μmol/L FX).FITC标记的鬼笔环肽检测大鼠心肌细胞H9C2表面积变化;qRT-PCR法测定各组细胞肥大因子ANP、BNP和β-MHC基因表达变化;Western blot法检测各组大鼠心脏组织和H9C2细胞中Nrf2、Keap1、HO-1、SOD1蛋白表达水平;DCFH-DA探针检测细胞内活性氧水平变化.结果 褐藻素改善糖尿病大鼠心肌纤维化和心肌细胞肥大,同时上调心脏组织中Nrf2和HO-1蛋白表达,抑制Keap1蛋白表达(P<0.05).褐藻素可抑制高糖诱导H9C2心肌细胞表面积增加,降低ANP、BNP和β-MHC的mRNA表达水平(P<0.05).褐藻素可促进高糖诱导的H9C2细胞中Nrf2入核,上调下游靶蛋白SOD1和HO-1蛋白表达(P<0.05)来增强细胞抗氧化能力,降低细胞内活性氧的水平.结论 褐藻素具有良好的抗糖尿病心肌纤维化和心肌细胞肥大作用,同时上调Nrf2信号通路并促进下游抗氧化蛋白SOD1和HO-1的表达,降低活性氧水平.
文献关键词:
褐藻素;糖尿病心肌病;Nrf2/Keap1;氧化应激
作者姓名:
郑冬晓;陈琳琳;韦其慧;朱梓然;刘子略;金琳;杨观玉;谢曦
作者机构:
海南大学药学院,海南 海口570228
引用格式:
[1]郑冬晓;陈琳琳;韦其慧;朱梓然;刘子略;金琳;杨观玉;谢曦-.褐藻素通过调控Nrf2/Keap1通路缓解糖尿病大鼠心肌肥大)[J].南方医科大学学报,2022(05):752-759
A类:
褐藻素,DM+FX,DM+Met,HG+1
B类:
Nrf2,Keap1,糖尿病大鼠,心肌肥大,糖尿病心肌病,保护效应,腹腔注射,链脲佐菌素,大鼠模型,二甲双胍,喂养,Con,灌胃给药,生理盐水,HE,blot,纤维化蛋白,TGF,FN,蛋白表达水平,H9C2,NG,FITC,鬼笔,环肽,大鼠心肌细胞,面积变化,qRT,ANP,BNP,MHC,表达变化,心脏组织,HO,SOD1,DCFH,DA,细胞内活性氧,活性氧水平,水平变化,心肌纤维化,心肌细胞肥大,调心,可抑制,高糖诱导,细胞表面,调下,靶蛋白,抗氧化能力,抗糖尿病,抗氧化蛋白,低活性
AB值:
0.221156
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