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新型磷酸二酯酶5抑制剂CPD1对异丙肾上腺素诱导心肌肥厚大鼠心脏的保护作用
文献摘要：
目的 观察新型磷酸二酯酶5(phosphodiesterase 5,PDE 5)抑制剂CPD1对心肌肥厚大鼠心脏的保护作用.方法 利用异丙肾上腺素(isoprenaline)持续腹腔注射(5 mg·kg-1·d-1),制备心肌肥厚大鼠模型,造模当天分别给予CPD1(5 mg·kg-1·d-1)、传统PDE5抑制剂西地那非(20 mg·kg-1·d-1)、阳性对照药依那普利(10 mg·kg-1·d-1)灌胃治疗,持续7 d.通过血流动力学检测、心脏组织病理学分析及分子生物学技术,观察CPD1对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠左心功能的保护作用.结果 成功制备心肌肥厚大鼠模型;CPD1治疗明显恢复左心室收缩压,改善左心收缩和舒张功能,明显降低心脏质量指数和左心室质量指数,减小心肌细胞的横截面积,降低左心组织中肥大标志基因心房钠尿肽和脑钠肽的含量.与西地那非和依那普利治疗组相比,CPD1对左心功能的改善作用更显著.结论 新型PDE5抑制剂CPD1对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚有显著的保护作用,能够明显改善模型大鼠心脏的收缩和舒张功能.
文献关键词：
磷酸二酯酶5抑制剂;CPD1;心肌肥厚;异丙肾上腺素;心肌肥大因子;心功能
中图分类号：
作者姓名：
刘晓晴;杨建钦;王栩林;李斌;封文斌;高洁;赵子建;穆云萍;李芳红
作者机构：
广东工业大学生物医药学院,广东 广州 510006;南方医科大学第二临床医学院,广东省人民医院,广东 广州 510080
文献出处：
引用格式：
[1]刘晓晴;杨建钦;王栩林;李斌;封文斌;高洁;赵子建;穆云萍;李芳红-.新型磷酸二酯酶5抑制剂CPD1对异丙肾上腺素诱导心肌肥厚大鼠心脏的保护作用)[J].中国药理学通报,2022(09):1388-1394
A类：
CPD1,心肌肥大因子
B类：
磷酸二酯酶,异丙肾上腺素,心肌肥厚,厚大,phosphodiesterase,isoprenaline,腹腔注射,大鼠模型,当天,天分,PDE5,西地那非,阳性对照,依那普利,灌胃,血流动力学,力学检测,心脏组织,组织病理学,分子生物学技术,左心功能,收缩压,舒张功能,左心室质量指数,小心,心肌细胞,横截面积,标志基因,心房钠尿肽,脑钠肽,模型大鼠
AB值：
0.20366
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