典型文献
miR-34c-5p过表达抑制胃癌细胞侵袭和迁移
文献摘要：
目的 研究微小RNA(miR)-34c-5p在胃癌组织中的表达及调控胃癌细胞侵袭和迁移机制.方法 利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测人胃癌组织及胃癌细胞中miR-34c-5p mRNA表达;在人胃癌细胞中构建miR-34c-5p过表达模型,倒置荧光显微镜观察慢病毒转染情况,RT-qPCR验证转染效率.利用划痕实验、Transwell实验检测过表达miR-34c-5p对胃癌细胞侵袭和迁移的影响;通过Western blot检测各组胃癌细胞中MAP2K1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)及波形蛋白(Vimentin)的表达情况.双萤光素酶报告基因检测MAP2K1是否是miR-34c-5p的靶基因.结果 miR-34c-5p mRNA在10例人胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.05);miR-34c-5p mRNA在胃癌HGC-27细胞中的表达明显低于正常胃黏膜GES-1细胞(P<0.01);与空白对照组、miR-34c-5p-NC组比较,miR-34c-5p-mimics组miR-34c-5p mRNA表达水平明显升高(P<0.05);划痕实验及Transwell实验结果表明,过表达miR-34c-5p明显抑制了胃癌细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05,P<0.01);Westernblot检测结果表明,过表达miR-34c-5p后胃癌HGC-27细胞中MAP2K1、Vimentin蛋白表达水平明显降低,E-cadherin蛋白表达水平明显升高(P<0.05);此外,与mimic-NC+miR-34c-5p-mimics组相比,转染pmiR-MAP2K1-WT质粒细胞的萤光素酶活性降低(P<0.01),而转染pmiR-MAP2K1-Mut质粒的萤光素酶活性无改变.结论 miR-34c-5p在胃癌组织和胃癌细胞中低表达,可能通过靶向调控MAP2K1表达抑制胃癌细胞侵袭和迁移.
文献关键词：
胃癌;微小RNA-34c-5p;MAP2K1;细胞侵袭;细胞迁移;E-cadherin;Vimentin
中图分类号：
作者姓名：
赵媛;李冰;陶月佳;黄允宁;徐远义
作者机构：
宁夏医科大学基础医学院病理系,宁夏 银川 750004;宁夏医科大学基础医学院宁夏回族自治区人民医院胃肠外科,宁夏 银川 750004
文献出处：
引用格式：
[1]赵媛;李冰;陶月佳;黄允宁;徐远义-.miR-34c-5p过表达抑制胃癌细胞侵袭和迁移)[J].中国药理学通报,2022(12):1830-1835
A类：
pmiR
B类：
34c,5p,过表达,表达抑制,胃癌细胞,癌细胞侵袭,细胞侵袭和迁移,胃癌组织,迁移机制,实时荧光定量聚合酶链式反应,qPCR,表达模型,倒置,荧光显微镜观察,慢病毒转染,转染效率,划痕实验,Transwell,实验检测,MAP2K1,钙黏蛋白,cadherin,波形蛋白,Vimentin,萤光,报告基因,基因检测,是否是,靶基因,癌旁组织,HGC,低于正常,胃黏膜,GES,空白对照,mimics,迁移和侵袭,侵袭能力,Westernblot,蛋白表达水平,NC+miR,WT,质粒,Mut,和胃,低表达,靶向调控,细胞迁移
AB值：
0.213952
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
