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布鲁氏菌外膜蛋白OMP25诱导BALB/c小鼠免疫反应的分析
文献摘要：
目的 本研究旨在分析布鲁氏菌外膜蛋白OMP25诱导机体产生的免疫反应.方法 采用PCR方法扩增羊种布鲁氏菌16M的omp25基因,克隆至pET-32a质粒.重组质粒pET32a-OMP25转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,并诱导表达.利用Ni2+柱纯化试剂盒进行蛋白纯化.用纯化的重组蛋白(rOMP25)和Rev.1疫苗株免疫小鼠,检测小鼠脾细胞中IFN-γ和IL-2的水平,以及小鼠血清中IgG抗体和抗炎因子IL-10水平,并用Western Blot检测反应原性.结果 (1)omp25基因大小为642 bp,编码214个氨基酸,rOMP25大约在40.8×103 处出现蛋白条带,纯化后为单一条带.(2)用t检验方法统计显示,rOMP25免疫小鼠后,诱导脾细胞产生IFN-γ和IL-2的水平,小鼠血清中IgG和IL-10的水平与Rev.1组相似,显著高于对照组(P<0.01).(3)Western Blot检测结果显示,rOMP25具有较好的反应原性.结论 rOMP25具有较好的免疫原性和反应原性,为进一步研究OMP25蛋白的功能,以及研制相关疫苗提供了生物材料.
文献关键词：
布鲁氏菌;OMP25;免疫
中图分类号：
作者姓名：
王书利;李志强;魏淑娟;司丽芳
作者机构：
河南科技大学动物科技学院,河南 洛阳 471003;商丘师范学院生物与食品学院,河南 商丘 476000
文献出处：
引用格式：
[1]王书利;李志强;魏淑娟;司丽芳-.布鲁氏菌外膜蛋白OMP25诱导BALB/c小鼠免疫反应的分析)[J].中国实验动物学报,2022(05):655-661
A类：
OMP25,omp25,rOMP25
B类：
布鲁氏菌外膜蛋白,BALB,免疫反应,羊种布鲁氏菌,16M,重组质粒,pET32a,大肠杆菌,BL21,DE3,诱导表达,Ni2+,试剂盒,蛋白纯化,重组蛋白,Rev,疫苗株,脾细胞,IFN,小鼠血清,IgG,抗炎因子,Blot,测反,反应原性,bp,白条,条带,检验方法,法统,免疫原性,生物材料
AB值：
0.28553
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