目的 探讨miR-34a在过敏性鼻炎小鼠中表达及治疗作用.方法 选取10只小鼠作为空白对照组,30只小鼠采用卵清蛋白构建小鼠过敏性鼻炎模型,随机分为模型组、miR-34a抑制剂组及阴性对照组(NC组)各10例,分别给予100μl生理盐水、100μl阴性转染质粒、100μl miR-34a抑制剂载体混合溶液尾部静脉注射.干预1周后观察小鼠行为学变化;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测小鼠血清中卵清蛋白特异性IgE水平;qRT-PCR检测小鼠血清中白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10、IL-35,基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9及血管细胞黏附分子(VCAM)-1 mRNA相对表达.流式细胞仪检测外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞含量.结果 模型小鼠血清miR-34a mRNA水平较空白组增加(P<0.05),与阴性对照组相比,miR-34a抑制剂干预后小鼠行为学总分降低(P<0.05),血清中卵清蛋白特异性IgE浓度降低(P<0.05),同时IL-6、IL-8、IL-10、MMP-2、MMP-9及VCAM-1 mR-NA下降(P<0.05),IL-35上升(P<0.05),CD3+、CD4+/CD8+增加(P<0.05).与空白对照组(NC组)相比,模型组IL-2、IFN-γ水平下降(P<0.05),与模型组相比,miR-34a抑制剂组IL-2、IFN-γ水平升高(P<0.05),miR-34a抑制剂组与NC组的上述方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),模型组和NC组比较差异无统计学意义.结论 miR-34a在过敏性鼻炎小鼠中高表达,抑制miR-34a表达可减轻模型小鼠症状和炎症反应,提升免疫功能.

过敏性鼻炎;miR-34a;抑制剂;炎症因子;T细胞

谢伟伟;林秀联;龙绮;孟光;刘硕

中南大学湘雅医学院附属海口医院耳鼻咽喉头颈外科,海口 570208

安徽医科大学学报

[1]谢伟伟;林秀联;龙绮;孟光;刘硕-.miR-34a在过敏性鼻炎小鼠中表达及治疗的作用研究)[J].安徽医科大学学报,2022(06):920-925

miR,34a,过敏性鼻炎,治疗作用,空白对照,卵清蛋白,鼻炎模型,NC,生理盐水,转染,质粒,混合溶液,尾部,静脉注射,后观,行为学,酶联免疫吸附实验,小鼠血清,IgE,qRT,基质金属蛋白酶,MMP,血管细胞黏附分子,VCAM,相对表达,流式细胞仪,CD3+,CD4+,CD8+T,模型小鼠,IFN,可减轻

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