典型文献
小鼠IL-1Ra蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备
文献摘要：
以小鼠脾脏cDNA为模板,用降落PCR扩增IL-1Ra基因片段,IL-1Ra基因片段长约为537 bp.将IL-1Ra扩增片段和原核表达载体pET-30a(+)连接构建重组表达质粒,在37℃诱导表达,重组表达的小鼠IL-1Ra蛋白的分子质量为19 ku.用纯度较好的小鼠IL-1Ra重组蛋白免疫兔子,制备特异性多克隆抗体;测定多克隆抗体的效价达到1:4096000.经Western-Blot鉴定该抗体可与Raw264.7细胞中表达的小鼠IL-1 Ra天然蛋白发生特异性结合.利用实时荧光定量PCR和Western-Blot检测表明布鲁氏菌S2弱毒株感染Raw264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)后小鼠IL-1 Ra上调表达.本研究成功制备了小鼠IL-1 Ra重组蛋白和兔抗多克隆抗体,为深入探讨小鼠IL-1 Ra与布鲁氏菌感染之间的关系提供工具.
文献关键词：
小鼠;IL-1Ra;原核表达;多克隆抗体;IL-1Ra重组蛋白
中图分类号：
作者姓名：
战俊澎;邹德颖;常江;杨馨;郭珣;张凯;刘益辛;胡盼;卢士英;李岩松;柳增善;任洪林
作者机构：
人兽共患病研究教育部重点实验室/吉林大学人兽共患病研究所/吉林大学动物医学学院,吉林长春 130062;辽宁省盘锦检验检测中心,辽宁盘锦 124000
文献出处：
引用格式：
[1]战俊澎;邹德颖;常江;杨馨;郭珣;张凯;刘益辛;胡盼;卢士英;李岩松;柳增善;任洪林-.小鼠IL-1Ra蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备)[J].江苏农业科学,2022(09):37-42
A类：
B类：
1Ra,多克隆抗体制备,脾脏,cDNA,降落,段长,bp,原核表达载体,pET,30a,重组表达,质粒,诱导表达,分子质量,ku,重组蛋白,兔子,效价,Blot,Raw264,白发,特异性结合,明布,S2,毒株,单核巨噬细胞,布鲁氏菌感染
AB值：
0.246617
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