目的:探讨lncRNA LINC01419对小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制.方法:取2017年1月至2019年12月本院21例小儿类风湿关节炎患者的滑膜组织及21例因骨折式创伤截肢者的膝关节正常滑膜组织;分离培养小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RASFs),将其分为si-NC组、si-LINC01419组、pcDNA组、pcDNA-LINC01419组、miR-NC组、miR-320a组、si-LINC01419+anti-miR-NC组、si-LINC01419+anti-miR-320a组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LINC01419和miR-320a的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;Western blot法检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达;荧光素酶报告实验检测LINC01419和miR-320a的靶向关系.结果:与正常滑膜组织相比,小儿类风湿关节炎患者滑膜组织中LINC01419表达水平升高,miR-320a表达水平降低(P<0.05).抑制LINC01419表达或过表达miR-320a,细胞活性降低,迁移和侵袭细胞数降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平降低,p21表达水平升高(P<0.05).LINC01419靶向调控miR-320a的表达,干扰miR-320a表达逆转了抑制LINC01419表达对小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论:抑制LINC01419表达可能通过靶向上调miR-320a抑制小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭.

lncRNA LINC01419;miR-320a;小儿类风湿关节炎;滑膜成纤维细胞;增殖;迁移;侵袭

刘延霞;杨青;王红怡;林则彬;汪婧怡

海南现代妇女儿童医院儿科,海口571100;温州医科大学附属第二医院育英儿童医院,温州325000

中国免疫学杂志

[1]刘延霞;杨青;王红怡;林则彬;汪婧怡-.lncRNA LINC01419靶向miR-320a对小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响)[J].中国免疫学杂志,2022(04):414-418,426

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