为探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)排斥性引导分子骨形态发生蛋白辅助受体b反义RNA 1(repulsive guide molecule bone morphogenetic protein coreceptor b antisense RNA 1,RGMB-AS1)对类风湿关节炎(rheuma-toid arthritis,RA)滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制,选取20例活动期和缓解期RA患者滑膜组织及20例正常滑膜组织,用qRT-PCR检测lncRNARGMB-AS1和miR-129-5p的表达水平;分离培养RA滑膜成纤维细胞,将其分为 si-NC 组、si-RGMB-AS1 组、pcDNA 组、pcDNA-RGMB-AS1 组、miR-NC 组、miR-129-5p 组、si-RGMB-AS1+anti-miR-NC组、si-RGMB-AS1+anti-miR-129-5p组;用MTT试验检测细胞活性;Transwell试验检测细胞迁移和侵袭;Western blotting检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、基质金属蛋白酶(matrix metalloprotei-nase,MMP)-2、MMP-9、MMP-3、MMP-13蛋白表达;荧光素酶报告基因试验检测lncRNA RGMB-AS1和miR-129-5p的靶向关系.结果显示,与正常滑膜组织比较,缓解期和活动期RA患者滑膜组织中lncRNA RGMB-AS1表达水平升高,miR-129-5p表达水平降低(P＜0.05);与缓解期RA患者滑膜组织比较,活动期RA患者滑膜组织中lncRNA RGMB-AS1表达水平升高,miR-129-5p表达水平降低(P＜0.05).干扰lncRNA RGMB-AS1表达或过表达miR-129-5p后,RA滑膜成纤维细胞活性降低,迁移、侵袭细胞数减少,CyclinD1、MMP-2、MMP-9、MMP-3、MMP-13表达水平降低,p21表达水平升高(P＜0.05).lncRNA RGMB-AS1 靶向调控 miR-129-5p,抑制 miR-129-5p 表达逆转了干扰 lncRNA RGMB-AS1 表达对RA滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的作用.该研究提示,干扰lncRNA RGMB-AS1表达可能通过上调miR-129-5p抑制RA滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭.

长链非编码RNA;排斥性引导分子骨形态发生蛋白辅助受体b反义RNA1;微小RNA-129-5p;类风湿关节炎;滑膜成纤维细胞;增殖;转移

沈瑞明;李国铨;李莉;李娟;郭峰;王华南;马丽辉

海南医学院第一附属医院 风湿免疫科,海口 570102;海南医学院第一附属医院 血液净化中心,海口 570102

现代免疫学

[1]沈瑞明;李国铨;李莉;李娟;郭峰;王华南;马丽辉-.lncRNA RGMB-AS1通过靶向miR-129-5p调控类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖、迁移和侵袭)[J].现代免疫学,2022(05):387-394,426

RGMB,coreceptor,lncRNARGMB

miR,5p,类风湿关节炎滑膜成纤维细胞,细胞的增殖,长链非编码,long,coding,排斥性,骨形态发生蛋白,辅助受体,反义,repulsive,guide,molecule,bone,morphogenetic,protein,antisense,rheuma,toid,arthritis,RA,成纤维细胞增殖,活动期,和缓,缓解期,滑膜组织,常滑,qRT,分离培养,NC,pcDNA,AS1+anti,MTT,试验检测,细胞活性,Transwell,细胞迁移和侵袭,blotting,细胞周期蛋白依赖性激酶,激酶抑制剂,1A,p21,基质金属蛋白酶,matrix,metalloprotei,nase,MMP,荧光素酶报告基因,平降,过表达,CyclinD1,靶向调控,RNA1

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