目的 探讨hsa_circ_0000734对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞MH7A增殖、凋亡和迁移的调控作用及潜在机制.方法 体外培养MH7A细胞,使用hsa_circ_0000734过表达质粒转染MH7A细胞,实验分为空白对照组(Mock组)、转染对照组(NC组)和转染组(hsa_circ_0000734组),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞中hsa_circ_0000734的表达情况,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖活力,Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡率,Transwell实验检测细胞迁移能力,蛋白免疫印迹(Western blot)法分析增殖细胞核抗原(PCNA)、活化的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达.双荧光素酶报告基因实验分析hsa_circ_0000734和miR-16-5p之间的靶向关系.通过转染过表达miR-16-5p,采用同样的方法分析细胞增殖、凋亡和迁移能力的变化.结果 与Mock组和NC组比较,hsa_circ_0000734组细胞中hsa_circ_0000734 和 Cleaved Caspase-3 的表达及细胞凋亡率均明显升高(P＜0.05),而 miR-16-5p、PCNA、MMP-2 和 MMP-9 的表达、细胞增殖活力和迁移能力均明显降低(P＜0.05);Mock组和NC组比较,各指标差异无统计学意义(P＞0.05).双荧光素酶报告基因实验证实了 hsa_circ_0000734和miR-16-5p存在靶向关系.过表达miR-16-5p能够逆转过表达hsa_circ_0000734对MH7A细胞生长和迁移的抑制作用.结论 hsa_circ_0000734可通过靶向调控miR-16-5p的表达抑制MH7A细胞的生长和迁移.

hsa_circ_0000734;miR-16-5p;类风湿关节炎滑膜成纤维细胞;生长;迁移

彭子辉;王解;张正森;李晶晶

441003湖北省襄阳市,湖北文理学院附属襄阳市中心医院北区皮肤科

河北医药

[1]彭子辉;王解;张正森;李晶晶-.hsa_circ_0000734吸附miR-16-5p抑制类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的生长和迁移)[J].河北医药,2022(20):3055-3059,3065

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