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LncRNA PITPNA-AS1靶向miR-491-3p基因调控宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究
文献摘要：
目的 研究长链非编码RNA(LncRNA)PITPNA反义RNA 1(PITPNA-AS1)是否通过靶向miR-491-3p调控宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭.方法 qRT-PCR检测宫颈癌细胞系(HeLa、SiHa、Caski)、宫颈上皮永生化细胞H8中LncRNA PITPNA-AS1和miR-491-3p表达.将未处理的宫颈癌细胞HeLa设为对照(NC组),并在宫颈癌细胞HeLa中转染si-NC(si-NC组)、si-LncRNA PITPNA-AS1(si-LncRNA PITPNA-AS1组)、miR-NC(miR-NC组)、miR-491-3p mimics(miR-491-3p组)、pcDNA(pcDNA组)、pcDNA-LncRNA PITPNA-AS1(pcDNA-LncRNA PITPNA-AS1组)、si-LncRNA PITPNA-AS1和anti-miR-NC(si-LncRNA PITPNA-AS1+anti-miR-NC组)、si-LncRNA PITPNA-AS1和anti-miR-491-3p(si-LncRNA PITPNA-AS1+anti-miR-491-3p组).Western Blot、细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和Transwell法分别检测转染前后细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9蛋白表达、细胞增殖、迁移和侵袭变化.LncBase Predicted v.2和双荧光素酶活性检测分析LncRNA PITPNA-AS1和miR-491-3p的靶向结合.结果 与宫颈上皮永生化细胞H8比较,宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、Caski中LncRNA PITPNA-AS1表达水平升高,miR-491-3p表达水平降低(P<0.05).选择差异最显著的宫颈癌细胞HeLa进行后续研究.低表达LncRNA PITPNA-AS1或过表达miR-491-3p降低CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平、细胞增殖、迁移和侵袭数量(P<0.05).LncRNA PITPNA-AS1靶向miR-491-3p,并调控miR-491-3p的表达.anti-miR-491-3p逆转低表达LncRNA PITPNA-AS1对宫颈癌细胞HeLa增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论 低表达LncRNA PITPNA-AS1通过靶向miR-491-3p基因,抑制宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭.
文献关键词：
宫颈癌;LncRNA PITPNA-AS1;miR-491-3p;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
陈静;叶晖;朱艳
作者机构：
721003 陕西省宝鸡市,宝鸡职业技术学院;陕西省宝鸡市中医医院;陕西省宝鸡市妇幼保健院
文献出处：
引用格式：
[1]陈静;叶晖;朱艳-.LncRNA PITPNA-AS1靶向miR-491-3p基因调控宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究)[J].河北医药,2022(12):1775-1779,1784
A类：
B类：
LncRNA,PITPNA,miR,3p,基因调控,宫颈癌细胞,迁移和侵袭,长链非编码,反义,qRT,细胞系,HeLa,SiHa,Caski,永生化,H8,未处理,NC,转染,si,mimics,pcDNA,AS1+anti,Blot,试剂盒,CCK,Transwell,细胞周期蛋白,CyclinD1,基质金属蛋白酶,MMP9,LncBase,Predicted,双荧光素酶,荧光素酶活性,活性检测,检测分析,平降,选择差异,低表达,过表达
AB值：
0.167634
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