目的 探讨circ_0013958对胶质瘤U251细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制.方法 选取2017年6月至2020年6月收治胶质瘤患者的脑组织标本23例,以23例内减压术获得的正常脑组织作为作对照,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0013958和miR-622的表达水平.将胶质瘤细胞株U251分为si-NC组、si-circ_0013958组、miR-NC组、miR-622组、si-circ_0013958+anti-miR-NC组、si-circ_0013958+anti-miR-622组.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验验证circ_0013958和miR-622的靶向关系.结果 与正常脑组织比较,胶质瘤组织中circ_0013958表达水平升高,miR-622表达水平降低(P<0.05).干扰circ_0013958表达后,胶质瘤U251细胞中circ_0013958表达水平降低,细胞活性降低,Ki-67蛋白表达水平降低,细胞的迁移侵袭数减少,MMP-2、MMP-9蛋白表达水平降低(P<0.05).Circular RNA Interactome预测显示circ_0013958的序列中含有与miR-622互补的核苷酸序列).WT-circ_0013958与miR-622共转染后的细胞荧光素酶活性降低(P<0.05),MUT-circ_0013958与miR-622共转染后的细胞荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05).与pcDNA组比较,pcDNA-circ_0013958组miR-622表达水平降低;与si-NC组比较,si-circ_0013958组miR-622表达水平升高(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-622组胶质瘤U251细胞中miR-622表达水平升高,细胞活性降低,迁移和侵袭细胞数减少,Ki-67、MMP-2、MMP-9表达水平降低(P<0.05).与si-circ_0013958+anti-miR-NC组比较,si-circ_0013958+anti-miR-622组胶质瘤U251细胞中miR-622表达水平降低,细胞活性升高,迁移和侵袭细胞数增加,Ki-67、MMP-2、MMP-9表达水平升高(P<0.05).结论 干扰circ_0013958表达可能通过靶向上调miR-622抑制胶质瘤U251细胞的增殖、迁移和侵袭.

circ_0013958;miR-622;胶质瘤;增殖;迁移;侵袭

张波;义艳;王永;李清燕

629000 四川省遂宁市第一人民医院神经内科

河北医药

[1]张波;义艳;王永;李清燕-.circ_0013958靶向miR-622对胶质瘤U251细胞增殖、迁移和侵袭的影响)[J].河北医药,2022(07):996-999,1004

0013958+anti

circ,miR,U251,脑组织,组织标本,减压术,qPCR,胶质瘤细胞,细胞株,si,NC,偶氮,氮唑,比色法,MTT,细胞活性,蛋白质印迹,blot,Transwell,细胞迁移和侵袭,双荧光素酶报告实验,平降,Ki,蛋白表达水平,迁移侵袭,MMP,Circular,Interactome,WT,共转染,荧光素酶活性,MUT,pcDNA,制胶,细胞的增殖

0.173013