典型文献
山羊流产衣原体ompA和CPAF基因的序列分析及原核表达
文献摘要：
为了解山羊流产衣原体陕西分离株ompA和CPAF基因的遗传变异情况及制备检测抗原,根据GenBank收录的ompA和CPAF基因序列设计合成特异性引物,分别进行ompA基因和CPAF基因的基因克隆、序列分析及原核表达.结果表明,成功克隆出大小为1 053 bp的ompA基因和大小为1 056 bp的CPAF基因;核酸序列分析显示ompA和CPAF基因与已报道的山羊流产衣原体ompA和CPAF基因同源性分别为99.54％～99.91％和91％～100％;成功构建了表达ompA和CPAF基因的原核表达菌株,经IPTG诱导后分别表达38.6 ku和38.7 ku的ompA和CPAF重组蛋白,Western blot显示纯化复性的两种重组蛋白均能与山羊流产衣原体阳性血清相结合.试验结果为进一步建立山羊流产衣原体抗体ELISA检测方法奠定了基础.
文献关键词：
山羊流产衣原体;ompA基因;CPAF基因;序列分析;原核表达
中图分类号：
作者姓名：
徐海玲;杨萍;张金生;王满定;刘广阔;李梦磊;张琪;许信刚
作者机构：
西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100;咸阳市动物疫病预防控制中心,陕西咸阳712000;甘肃元生农牧科技有限公司,甘肃永昌737200
文献出处：
引用格式：
[1]徐海玲;杨萍;张金生;王满定;刘广阔;李梦磊;张琪;许信刚-.山羊流产衣原体ompA和CPAF基因的序列分析及原核表达)[J].动物医学进展,2022(02):1-6
A类：
山羊流产衣原体,流产衣原体,CPAF
B类：
ompA,序列分析,原核表达,分离株,遗传变异,变异情况,GenBank,基因序列,序列设计,设计合成,特异性引物,基因克隆,bp,同源性,IPTG,ku,重组蛋白,blot,体阳,阳性血清
AB值：
0.147036
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