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分子马达Kif5B蛋白的真核表达及其对乙型脑炎病毒复制的影响
文献摘要：
为了研究驱动蛋白Kif5B对乙型脑炎病毒(JEV)复制的影响,根据GenBank数据库中猪Kif5B基因的mRNA序列,采用RT-PCR扩增Kif5B基因片段并连接到pCAGGS-Flag载体中,经双酶切鉴定结合基因测序结果,成功构建真核表达重组载体pFlag-Kif5B.间接免疫荧光试验(1FA)和蛋白印迹试验(Western blot)结果证实,pFlag-Kif5B在猪肾细胞-15(PK-15)和猪肺泡巨噬细胞3D4/21中成功表达.JEV感染成功转染pFlag-Kif5B的2种细胞后,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Western blot和IFA证实Kif5B能够明显促进JEV的复制.结果表明:Kif5B真核表达质粒构建成功,且过表达的Kif5B蛋白显著促进JEV在PK-15和3D4/21细胞中的复制,为深入研究Kif5B蛋白促进JEV感染的分子机制提供了理论依据.
文献关键词：
乙型脑炎病毒;Kif5B蛋白;真核表达;病毒复制
中图分类号：
作者姓名：
娄锦秀;李晓晗;程颜;赵冰倩;周斌
作者机构：
南京农业大学动物医学院,江苏南京 210095
文献出处：
引用格式：
[1]娄锦秀;李晓晗;程颜;赵冰倩;周斌-.分子马达Kif5B蛋白的真核表达及其对乙型脑炎病毒复制的影响)[J].畜牧与兽医,2022(06):108-112
A类：
Kif5B,pFlag,1FA
B类：
分子马达,乙型脑炎病毒,病毒复制,研究驱动,驱动蛋白,JEV,GenBank,中猪,接到,pCAGGS,双酶,基因测序,重组载体,间接免疫荧光试验,蛋白印迹试验,blot,猪肾细胞,PK,猪肺泡巨噬细胞,3D4,染成,转染,qPCR,IFA,真核表达质粒,质粒构建,过表达
AB值：
0.259944
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