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AML-MRC患者遗传特征及预后特点分析
文献摘要：
目的:探讨急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变(AML-MRC)患者的遗传特征及其预后特点.方法:选取近5年到宁波市第一医院就诊的非M3 AML患者230例,其中58例初发AML-MRC患者,对其进行随访并用SPSS 25.0软件进行相关统计分析.结果:共有49例患者进行了染色体检测,29例(59.2％)染色体异常,其中7q-8例(16.3％),5q-6例(12.2％),17p异常5例(10.2％),高度异常的复杂核型(CK)(≥5个无关染色体异常)13例(26.5％),CK中包含有+8、5q-等染色体异常,单体核型(MK) 12例(24.5％).37例患者进行了基因检测,24例(64.9％)存在基因突变,其中ASXL1突变8例(21.6％),TET2突变6例(16.2％).Kaplan-Meier分析显示,伴有高度CK (P=0.012)、5q-(P=0.038)以及TP53突变(P=0.008)的AML-MRC患者总体生存率更差.结论:AML-MRC具有独特遗传学特征,高度CK、5q-及TP53突变是影响患者预后的不良因素.
文献关键词：
急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变;5q-;TP53;复杂核型;总生存
中图分类号：
作者姓名：
陈哲;牧启田;吴安;欧阳桂芳
作者机构：
宁波大学医学院,浙江宁波315000;宁波市第一医院,浙江宁波315010
文献出处：
引用格式：
[1]陈哲;牧启田;吴安;欧阳桂芳-.AML-MRC患者遗传特征及预后特点分析)[J].中国实验血液学杂志,2022(01):18-21
A类：
急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变
B类：
AML,MRC,遗传特征,特点分析,宁波市,M3,初发,关统,染色体异常,7q,5q,17p,复杂核型,+8,单体核型,MK,基因检测,基因突变,ASXL1,TET2,Kaplan,Meier,TP53,总体生存率,遗传学特征,不良因素,总生存
AB值：
0.315253
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