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7S大豆球蛋白α-亚基的原核表达及分离纯化
文献摘要：
为制备重组7S大豆球蛋白α-亚基,构建重组表达质粒pET-28a-α并导入大肠杆菌.对重组蛋白的表达条件进行筛选,在OD600为0.6,30℃培养9h的培养液中,目的 蛋白占总蛋白的25.83％.采用镍亲和色谱柱和含350 mmol/L咪唑的磷酸盐缓冲液进一步纯化.在毫克级范围内获得纯度达70.0％的目标蛋白,为进一步的结构和理化研究提供足够的材料.
文献关键词：
7S大豆球蛋白;α-亚基;原核表达;蛋白质纯化
中图分类号：
作者姓名：
高梦楠;袁艳秋;巨倩;胡亚云;栾广忠
作者机构：
西北农林科技大学食品科学与工程学院,粮油功能化加工陕西省高校工程研究中心,陕西杨凌712100
文献出处：
引用格式：
[1]高梦楠;袁艳秋;巨倩;胡亚云;栾广忠-.7S大豆球蛋白α-亚基的原核表达及分离纯化)[J].西北农业学报,2022(01):44-51
A类：
B类：
7S,大豆球蛋白,亚基,原核表达,分离纯化,重组表达,质粒,pET,28a,大肠杆菌,重组蛋白,OD600,9h,培养液,总蛋白,亲和色谱,色谱柱,咪唑,磷酸盐缓冲液,毫克,蛋白质纯化
AB值：
0.403395
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