目的 研究Notch1信号通路在新生期小鼠肺炎链球菌感染诱导Th1/Th2失衡中的作用.方法 12只1周龄Balb/c新生小鼠分为3组(n=4):新生期肺炎链球菌肺炎(Streptococcus pneumoniae pneumonia,S.pp)组、新生期肺炎链球菌肺炎Notch1抑制组[S.pp+DAPT(γ分泌酶抑制剂)]和对照组.S.pp组、S.pp+DAPT组小鼠鼻腔滴注10 μL含有1×107cfu肺炎链球菌的悬液,对照组同期滴注等量PBS.小鼠感染肺炎链球菌后第7天,S.pp+DAPT组鼻腔滴注0.3 mg/kg的Notch1抑制剂DAPT,S.pp组和对照组鼻腔滴注等量PBS.小鼠发育至6周(成年),检测气道反应性,收集支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)行细胞分类计数,肺组织HE染色病理切片观察组织病理变化;Western blot检测肺组织Notch1蛋白水平;RT-PCR检测肺组织T-bet、GATA3 mRNA水平;流式细胞术检测肺组织Th1、Th2细胞水平并分析Th1/Th2比率.结果 S.pp+DAPT组Notch1蛋白表达显著低于S.pp 组(0.23+0.09 vs 1.94±0.78,P＜0.01).S.pp+DAPT 组 BALF 细胞总数、中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞计数均明显低于S.pp组(P＜0.01);肺组织中细支气管周围炎症(0.55±0.17vs1.52±0.27,P＜0.01)、血管周围炎症(0.05±0.10 vs 0.88±0.25,P＜0.01)、肺间质炎症评分(0.18±0.35 vs 1.57±0.25,P＜0.01)、肺部 GATA3 mRNA 表达(19.11±9.79 vs 177.56±65.95,P＜0.01)、Th2 细胞水平[(0.16±0.02)％vs(0.28±0.04)％,P＜0.01]也显著低于S.pp 组;而 T-bet mRNA 表达、Th1 细胞水平与S.pp组比较差异无统计学意义(P＞0.05),Th1/Th2比值较S.pp组明显增加(14.67±2.60vs7.89±0.82,P＜O.01).S.pp+DAPT组小鼠吸入3.125～50 mg/mL浓度乙酰甲胆碱激发后,气道反应性较S.pp组显著降低(P＜0.01).结论 新生期肺炎链球菌肺炎可能通过激活Notch1信号诱导Th1/Th2失衡,促进气道高反应性及气道炎症形成.

肺炎链球菌肺炎;Notch;Th1/Th2;新生期小鼠

王艺颖;简鼎;朱琳;张瀚之;李媛媛;陈诗懿;张光莉;罗征秀

400014重庆,重庆医科大学附属儿童医院呼吸科,国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,儿童发育与疾病教育部重点实验室,儿科学重庆市重点实验室,儿童感染免疫重庆市重点实验室

陆军军医大学学报

[1]王艺颖;简鼎;朱琳;张瀚之;李媛媛;陈诗懿;张光莉;罗征秀-.Notch1在新生期小鼠肺炎链球菌感染诱导Th1/Th2失衡)[J].陆军军医大学学报,2022(21):2138-2145

新生期小鼠,pp+DAPT,17vs1,60vs7

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