典型文献
AMD3100干预CXCR4对哮喘小鼠气道黏蛋白MUC5ac蛋白表达的影响
文献摘要：
目的 探讨AMD3100(Plerixafor,普乐沙福)干预CXCR4对哮喘小鼠气道黏蛋白MUC5ac的影响及可能机制.方法 6～8周BALB/C雌性小鼠分为正常组(NS组)、哮喘组(AS组)和CXCR4阻滞剂AMD3100组(AMD组),各8只.卵清蛋白(OVA)致敏后,雾化吸入OVA激发制备哮喘模型,各组在激发前进行干预.通过酶联免疫吸附法检测肺泡灌洗液中白细胞介素(IL)-4,IL-5及CXCR4,肺组织行HE染色、AB-PAS染色观察肺组织病理学改变;免疫组织化学检测CXCR4、气道MUC5ac蛋白表达变化,RT-PCR检测肺组织CXCR4 mRNA表达水平.结果 AMD3100组小鼠BALF中IL-4、IL-5、CXCR4水平、支气管周围炎症病理评分、气道上皮杯状细胞和黏液物质阳性相对着色面积、肺组织MUC5ac蛋白、CXCR4蛋白表达及CXCR4 mRNA表达水平较哮喘组降低,但仍高于正常对照组(P<0.05).结论 AMD3100干预CXCR4蛋白的表达,抑制哮喘小鼠气道炎症反应及下调MUC5ac的表达,减轻气道黏液高分泌,改善哮喘症状.
文献关键词：
支气管哮喘;AMD3100;CXC趋化因子受体4;MUC5ac蛋白
中图分类号：
作者姓名：
王莉;刘小静;张建勇
作者机构：
贵州省遵义医科大学附属医院呼吸与危重症医学科 贵州遵义563000
文献出处：
引用格式：
[1]王莉;刘小静;张建勇-.AMD3100干预CXCR4对哮喘小鼠气道黏蛋白MUC5ac蛋白表达的影响)[J].实用医学杂志,2022(09):1082-1087
A类：
MUC5ac,Plerixafor
B类：
AMD3100,CXCR4,黏蛋白,普乐沙福,可能机制,BALB,雌性小鼠,NS,阻滞剂,卵清蛋白,OVA,致敏,雾化吸入,哮喘模型,酶联免疫吸附法,肺泡灌洗液,HE,AB,PAS,肺组织病理,组织病理学,免疫组织化学检测,表达变化,BALF,病理评分,气道上皮,杯状细胞,对着,着色,正常对照,气道炎症反应,轻气,气道黏液高分泌,支气管哮喘,趋化因子受体
AB值：
0.254028
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