目的 研究血管紧张素转换酶2(ACE2)在臭氧暴露致小鼠肺部炎症及气道重塑中的作用.方法 16只野生型(WT)C57BL/6J小鼠和16只ACE2敲除(KO)小鼠分别暴露于空气和臭氧(0.8 ppm)中,每天暴露3 h,连续暴露5 d.分别设置Air WT组,Air KO组,Ozone WT组和Ozone KO组.Masson染色观察小鼠肺组织胶原沉积情况,HE染色观察小鼠肺部病理学改变,并进行评分;收集小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),并进行细胞计数;分别采用BCA法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定BALF总蛋白和细胞因子浓度;荧光定量PCR检测肺组织中气道重塑相关指标的mRNA表达;小鼠的气道阻力采用小动物呼吸机测量(乙酰甲胆碱激发).结果 臭氧暴露ACE2 KO小鼠肺组织炎症病理学变化总分显著高于臭氧暴露WT小鼠(P<0.05).Masson染色结果显示,臭氧暴露小鼠肺组织支气管和肺泡周围有大量的胶原沉积,臭氧暴露ACE2 KO小鼠肺组织的支气管和肺泡的胶原沉积阳性区域面积为(19.62±3.16)％、(21.63±3.78)％,高于臭氧暴露WT小鼠肺组织的(6.49±1.34)％、(4.44±0.99)％,两者差异具有统计学意义(P<0.05).臭氧暴露ACE2 KO小鼠BALF中总细胞数与总蛋白含量均高于臭氧暴露WT小鼠,差异无统计学意义(P>0.05).臭氧暴露ACE2 KO小鼠BALF中IL-6、IL-1β、TNF-α、趋化因子(C-X-C基序)配体1(CXCL1/KC)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平均高于臭氧暴露WT小鼠,其中IL-1β水平的变化差异具有统计学意义(P<0.05).臭氧暴露ACE2 KO小鼠的肺组织中的基质金属蛋白酶9(MMP-9)、MMP-13、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP4)、Ⅰ型胶原α1(COL1A1)、TGF-β的mRNA水平均明显高于WT组小鼠,两组的MMP-9、TIMP4、COL1A1、TGF-β的mRNA水平差异具有统计学意义(P<0.01).两组小鼠在0、10、25、100 mg/mL的乙酰甲胆碱浓度下的气道阻力的差异无统计学意义(P>0.05).结论 ACE2参与臭氧暴露导致的小鼠肺部炎症及气道重塑.

血管紧张素转换酶2;臭氧;炎症;气道重塑

王月霞;张钰;张亮;李梦圆;朱培育;纪望全;梁若楠;秦露伟;吴卫东;冯斐斐;晋乐飞

郑州大学公共卫生学院流行病学教研室,河南 郑州 450001;郑州大学公共卫生学院毒理学教研室,河南 郑州 450001;河南省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治研究所,河南 郑州 450001;新乡医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室,河南 新乡453000

南方医科大学学报

[1]王月霞;张钰;张亮;李梦圆;朱培育;纪望全;梁若楠;秦露伟;吴卫东;冯斐斐;晋乐飞-.血管紧张素转化酶2参与臭氧暴露导致的小鼠肺部炎症及气道重塑)[J].南方医科大学学报,2022(06):860-867

TIMP4

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