典型文献
干扰VDR对肝癌HepG2细胞增殖的作用
文献摘要：
为研究维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)对HepG2细胞增殖作用的调控,明确VDR对肝癌发生发展的意义.利用VDR基因特异性siRNA(small interfering RNA)转染HepG2细胞,实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)和蛋白印迹(western blot,WB)的检测结果发现,与对照NC siRNA相比,VDR siRNA-507显著抑制VDR的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05).CellTiter-Lumi发光法、EdU染色技术和细胞集落形成实验结果发现,干扰VDR对HepG2细胞增殖有极显著促进作用(P<0.01).免疫荧光(immunofluorescence,IF)和双萤光素酶活性检测(double luciferase activity assay)分析结果显示,干扰VDR促进HepG2细胞增殖的过程与视黄醇结合蛋白4(retinol-binding protein,RBP4)的表达无关.
文献关键词：
维生素D受体;HepG2细胞;siRNA;细胞增殖;视黄醇结合蛋白4
中图分类号：
作者姓名：
程佳;姬正伟;仵西凤;路宏朝;张涛
作者机构：
陕西理工大学 生物科学与工程学院,汉中 723000
文献出处：
引用格式：
[1]程佳;姬正伟;仵西凤;路宏朝;张涛-.干扰VDR对肝癌HepG2细胞增殖的作用)[J].生物学杂志,2022(06):30-34
A类：
B类：
VDR,肝癌,HepG2,vitamin,receptor,增殖作用,因特,siRNA,small,interfering,转染,real,quantitative,qPCR,蛋白印迹,western,blot,WB,NC,蛋白表达水平,CellTiter,Lumi,EdU,集落形成,免疫荧光,immunofluorescence,IF,萤光,活性检测,double,luciferase,activity,assay,视黄醇结合蛋白,retinol,binding,protein,RBP4
AB值：
0.426873
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