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miR-433靶向MAPK通路抑制胃癌BGC-823细胞的增殖与侵袭的机制研究
文献摘要：
目的 探讨微小RNA-433(miR-433)靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路抑制胃癌BGC-823细胞增殖与侵袭的机制.方法 2021年10月至2022年5月期间,在河北北方学院附属第一医院胃肠肿瘤外科共收集30例胃癌组织及与之匹配的癌旁组织,以及人胃黏膜上皮细胞株GES-1及人胃癌细胞株BGC-823、MGC-803、SGC-7901.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测胃癌组织、癌旁组织和GES-1、BGC-823、MGC-803、SGC-7901细胞中miR-433表达水平;对BGC-823细胞进行转染,分组为:空白组(细胞未转染)、miR-NC组(miR-433 mimics阴性对照转染细胞)、miR-433模拟物(mimics)组(miR-433 mimics转染细胞),qRT-PCR检测各组BGC-823细胞miR-433表达水平;细胞计数试剂盒-8和Transwell实验分别检测各组BGC-823细胞增殖和侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验验证miR-433与MAPK靶向关系;蛋白印迹法检测各组BGC-823细胞中MAPK通路相关蛋白表达水平.结果 胃癌组织中miR-433表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05);与GES-1细胞比较,BGC-823、MGC-803、SGC-7901细胞中miR-433表达水平显著降低(P<0.05),且BGC-823细胞中miR-433表达水平最低;与空白组和miR-NC组比较,miR-433 mimics组BGC-823细胞中miR-433表达水平显著升高,细胞增殖率、侵袭细胞数、磷酸化p38 MAPK(p-p38 MAPK)/p38 MAPK、磷酸化JNK(p-JNK)/c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白表达水平显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-433与MAPK在BGC-823细胞中存在靶向关系.结论 上调miR-433表达可抑制胃癌BGC-823细胞的增殖与侵袭,该机制可能与靶向抑制MAPK通路有关.
文献关键词：
微小RNA-433;丝裂原活化蛋白激酶;胃癌BGC-823细胞;增殖;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
赵轶峰;张超;胡晓敏;王雄;赵铁军;李曙光
作者机构：
河北北方学院附属第一医院 胃肠肿瘤外科,河北 张家口 075000;河北北方学院附属第一医院 介入科,河北 张家口 075000;河北北方学院基础医学院,河北 张家口 075000
文献出处：
引用格式：
[1]赵轶峰;张超;胡晓敏;王雄;赵铁军;李曙光-.miR-433靶向MAPK通路抑制胃癌BGC-823细胞的增殖与侵袭的机制研究)[J].消化肿瘤杂志（电子版）,2022(02):129-134
A类：
B类：
miR,MAPK,BGC,细胞的增殖,增殖与侵袭,丝裂原活化蛋白激酶,胃肠肿瘤外科,共收,胃癌组织,癌旁组织,胃黏膜上皮细胞,细胞株,GES,胃癌细胞,MGC,SGC,qRT,转染,NC,mimics,试剂盒,Transwell,细胞增殖和侵袭,侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验,蛋白印迹法,蛋白表达水平,细胞增殖率,磷酸化,p38,JNK,Jun,可抑制,该机,靶向抑制
AB值：
0.178376
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