目的:观察甲状腺癌细胞中微小RNA-330(miR-330)对T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(TIM-3)的调控作用，及其对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。方法:收集河北医科大学第二医院甲状腺乳腺外科2020年1月到2021年6月30例甲状腺癌及其癌旁组织标本。应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测甲状腺癌组织中miR-330及TIM-3基因的表达量；将miR-330模拟物及阴性对照质粒转染至TPC-1细胞中，应用双荧光素酶报告基因实验分析TIM-3是否为miR-330的靶基因；应用荧光定量PCR方法检测miR-330的表达对TIM-3基因的影响；随后，将TIM-3过表达质粒与miR-330模拟物转染至TPC-1细胞中，应用Transwell细胞侵袭实验分析miR-330和TIM-3表达水平对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响，两组间比较应用 t检验。 结果:荧光定量PCR实验结果表明，miR-330在甲状腺癌组织中的表达水平(0.38±0.07)明显低于癌旁组织(1.01±0.06， t＝10.860， P<0.05)；TIM-3的表达水平(5.70±0.81)明显高于癌旁组织(1.01±0.04， t＝9.923， P<0.05)，相关性分析表明，miR-330与TIM-3两者表达呈负相关( r＝-0.492， P<0.05)；双荧光素酶报告基因实验结果表明，miR-330模拟物组荧光素酶活性(0.37±0.06)明显低于对照组(1.02±0.07， t＝12.460， P<0.05)；荧光定量PCR结果表明，转染miR-330模拟物组TIM-3的表达水平(0.43±0.06)明显低于对照组(1.02±0.02， t＝10.080， P<0.05)；miR-330模拟物组侵袭细胞数(122.30±18.77)明显低于对照组(285.00±16.00， t＝11.420， P<0.05)；而与TIM-3过表达质粒共转染细胞后，miR-330模拟物转染组(228.00±12.53)，与对照组(225.00±13.45)比较差异无统计学意义( t＝0.286， P>0.05)。 结论:miR-330可通过靶向作用于TIM-3基因抑制甲状腺癌细胞侵袭。

微小RNA;甲状腺癌;侵袭

河北医科大学研究生学院，石家庄　050000;河北医科大学第二医院甲状腺乳腺外科，石家庄　050000;河北医科大学基础医学院，石家庄　050000

[1]张晓旭;底旺;李清怀;申伟;底罕;冀宏-.微小RNA-330通过靶向作用于免疫调节因子T细胞免疫球蛋白黏蛋白3对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响)[J].中华实验外科杂志,2022(02):254-256

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