典型文献
miR-613靶向PTBP1抑制子宫内膜癌细胞侵袭和迁移的实验研究
文献摘要：
目的 探讨微RNA-613(miR-613)靶向多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)对子宫内膜癌细胞(Ishikawa)增殖、迁移及侵袭的影响.方法 采用RT-qPCR法检测子宫内膜癌组织miR-613及PTBP1 mRNA表达;体外培养Ish-ikawa细胞并对Ishikawa细胞进行干预,过表达miR-613、抑制PTBP1表达或共同过表达miR-613与PTBP1,分别检测Ishikawa细胞增殖、迁移与侵袭及PTBP1、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9蛋白表达情况;双荧光素酶报告实验验证miR-613与PTBP1的靶向关系.结果 子宫内膜癌组织中miR-613表达水平为0.48±0.09,显著低于癌旁组织的1.03±0.11(P＜0.05),PTBP1 mRNA表达水平为2.78±0.23,显著高于癌旁组织的1.01±0.12(P＜0.05),miR-613与PTBP1 mRNA呈负相关关系(r=-0.523,P＜0.05);双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-613靶向负调控PTBP1表达;过表达miR-613与抑制PTBP1表达,Ishikawa细胞存活率、细胞迁移与侵袭数、PTBP1、MMP-2及MMP-9表达水平显著降低(均P＜0.05);过表达PTBP1逆转过表达miR-613对Ishikawa细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用.结论 miR-613在子宫内膜癌组织中低表达,过表达miR-613可通过靶向抑制PT-BP1表达,抑制人子宫内膜癌细胞的增殖、迁移及侵袭.
文献关键词：
微RNA-613;多聚嘧啶区结合蛋白1;子宫内膜癌细胞;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
顾少君;钱春艳;傅欢泉
作者机构：
杭州市萧山区第一人民医院检验科,浙江杭州311200;杭州市余杭区第一人民医院检验科,浙江杭州311100
文献出处：
引用格式：
[1]顾少君;钱春艳;傅欢泉-.miR-613靶向PTBP1抑制子宫内膜癌细胞侵袭和迁移的实验研究)[J].中华全科医学,2022(05):781-784,827
A类：
B类：
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AB值：
0.160213
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