目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)人蛋白酶体α亚基3型的反义RNA1(PSMA3-AS1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法 体外培养正常肺上皮细胞BEAS-2B及NSCLC细胞系NCI-H1299,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中PSMA3-AS1和微小RNA-379-3p(miR-379-3p)表达水平.将NCI-H1299细胞分为si-NC组、si-PSMA3-AS1组、miR-NC组、miR-379-3p组、si-PSMA3-AS1+anti-miR-NC组和si-PSMA3-AS1+anti-miR-379-3p组,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭.双荧光素酶报告基因实验验证PSMA3-AS1和miR-379-3p调控关系.结果 与BEAS-2B细胞比较,NSCLC细胞系NCI-H1299中PSMA3-AS1的表达升高[(3.02±0.27)比(1.00±0.10),P<0.05)],miR-379-3p的表达降低[(0.35±0.03)比(1.01±0.11),P<0.05].与si-NC组比较,si-PSMA3-AS1组NCI-H2170细胞OD值[(0.586±0.05)比(1.245±0.11)]、迁移数[(91.65±7.16)个比(171.43±16.03)个]和侵袭数[(82.67±7.29)个比(131.27±11.24)个]降低,差异均显著(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-379-3p组NCI-H2170细胞细胞OD值[(0.679±0.05)比(1.241±0.12)]、迁移数[(80.01±7.16)比(172.43±15.26)个]、侵袭数[(61.05±5.21)比(127.61±10.25)个]降低,差异均显著(P<0.05).与si-PSMA3-AS1+anti-miR-NC组比较,si-PSMA3-AS1+anti-miR-379-3p组NCI-H2170细胞OD值[(1.005±0.09)比(0.592±0.06)]、迁移数[(152.69±14.24)比(90.68±8.26)个]、侵袭数[(121.03±10.61)比(81.63±7.89)个]升高,差异均显著(P<0.05).PSMA3-AS1在NCI-H2170细胞中负调控miR-379-3p表达.结论 PSMA3-AS1在NSCLC细胞中呈高表达,下调其表达通过负调控miR-379-3p抑制NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭.

PSMA3-AS1;miR-379-3p;非小细胞肺癌;细胞增殖;迁移;侵袭

郭明珠;梁珍珍;韩晶晶;庞晶

466000 河南省周口市中心医院

实用癌症杂志

[1]郭明珠;梁珍珍;韩晶晶;庞晶-.LncRNA PSMA3-AS1靶向miR-379-3p基因对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭影响的机制研究)[J].实用癌症杂志,2022(07):1050-1054,1067

PSMA3

LncRNA,miR,3p,非小细胞肺癌细胞,长链非编码,lncRNA,蛋白酶体,亚基,反义,RNA1,NSCLC,可能机制,体外培养,养正,肺上皮细胞,BEAS,2B,细胞系,NCI,H1299,qPCR,si,AS1+anti,噻唑蓝,蓝染,染色法,MTT,Transwell,细胞迁移和侵袭,双荧光素酶报告基因实验,H2170,OD,迁移数,负调控

0.171544