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circ_0000267通过靶向miR-1205调控胃癌细胞增殖、侵袭迁移的分子机制研究
文献摘要：
目的:探讨circ_0000267是否通过靶向miR-1205调控胃癌细胞增殖、侵袭迁移.方法:选取三家医院(青海省西宁市中医院、中国人民解放军第九四一医院、青海省第五人民医院)2016年1月至2020年1月收治的30例胃癌患者的癌组织和癌旁组织;胃癌MKN-45细胞分为si-NC组、si-circ_0000267 组、si-circ_0000267+anti-miR-NC 组、si-circ_0000267+anti-miR-1205 组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0000267和miR-1205的表达水平;MTT检测细胞增殖活性;West-ern blot法检测蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测circ_0000267和miR-1205的靶向关系.结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中circ_0000267表达水平升高,miR-1205表达水平降低(P＜0.05).抑制circ_0000267表达后,胃癌MKN-45细胞活性降低,CyclinD1表达水平降低,p21表达水平升高,迁移侵袭细胞数减少,MMP-2、MMP-9表达水平降低(P＜0.05).circ_0000267靶向调控miR-1205;下调miR-1205表达逆转了抑制circ_0000267表达对胃癌MKN-45细胞增殖和迁移侵袭的影响.结论:抑制circ_0000267可通过靶向调控miR-1205抑制胃癌细胞增殖、侵袭迁移.
文献关键词：
胃肿瘤;circ_0000267;miR-1205;增殖;侵袭;迁移
中图分类号：
作者姓名：
冯霖;董维福;李人立;苏宏
作者机构：
青海省西宁市中医院 外科 青海 西宁 810001;中国人民解放军第九四一医院 急诊医学科 青海 西宁 810007;青海省第五人民医院 普外科 青海 西宁 810000
文献出处：
引用格式：
[1]冯霖;董维福;李人立;苏宏-.circ_0000267通过靶向miR-1205调控胃癌细胞增殖、侵袭迁移的分子机制研究)[J].中国现代普通外科进展,2022(10):790-794,799
A类：
0000267+anti
B类：
circ,miR,胃癌细胞,侵袭迁移,三家,青海省西宁市,中医院,中国人民解放军,第九,九四,胃癌患者,癌旁组织,MKN,si,NC,qPCR,MTT,细胞增殖活性,West,ern,blot,Transwell,细胞迁移和侵袭,双荧光素酶报告实验,实验检测,胃癌组织,平降,细胞活性,CyclinD1,p21,迁移侵袭,MMP,靶向调控,细胞增殖和迁移,胃肿瘤
AB值：
0.245277
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