典型文献
β-谷甾醇靶向调控PI3K3CG基因保护心肌肥厚作用研究
文献摘要：
目的 运用网络药理学方法建立通心络活性成分-作用靶点网络,明确靶点相应的生物功能,探讨β-谷甾醇与心肌肥厚之间的作用及途径.方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)收集通心络主要成分及药物潜在作用靶点,通过Cytoscape软件将通心络成分-作用靶点网络可视化,使用DAVID在线工具进行基因的基因本体论(GO)分析和KEGG通路富集分析.通过免疫荧光检测不同浓度的β-谷甾醇对于ISO诱导的H9C2细胞表面积的影响;使用qRT-PCR检测心肌肥厚相关因子的ANP,BNP及β-MHC的表达;使用Western blot检测PI3K3CG的变化;使用H&E染色及心脏超声检测β-谷甾醇对于心脏细胞结构以及心脏功能的改变.结果 通心络中主要有95个活性成分对应180个潜在靶点.通心络与心肌肥厚交集靶基因主要富集在钙离子信号通路、胆碱能突触信号通路及cAMP信号通路等.体内中β-谷甾醇逆转了由ISO诱导的心肌细胞表面积增加,同时,抑制ANP、BNP,PI3K3CG和β-MHC的表达.β-谷甾醇抑制ISO诱导的大鼠心肌细胞肥大作用,包括降低小鼠心肌细胞横截面积,降低IVSD和LVPWD,抑制肥大标志基因ANP、BNP、β-MHC以及PI3K3CG的表达.结论 β-谷甾醇通过抑制PI3K3CG水平,首先调控心肌肥厚相关因子的表达,进而影响心肌细胞肥厚,干预心肌肥厚发展.
文献关键词：
网络药理学;通心络;心肌肥厚;β-谷甾醇
中图分类号：
作者姓名：
李鹏宇;陈梦真;冉嘉欣;刘思宇;孙辉
作者机构：
611137 四川 成都,成都中医药大学临床学院;150080 黑龙江哈尔滨,哈尔滨医科大学药学院药学实验教学中心
文献出处：
引用格式：
[1]李鹏宇;陈梦真;冉嘉欣;刘思宇;孙辉-.β-谷甾醇靶向调控PI3K3CG基因保护心肌肥厚作用研究)[J].转化医学杂志,2022(06):331-336
A类：
PI3K3CG
B类：
谷甾醇,靶向调控,基因保护,心肌肥厚,网络药理学,通心络,活性成分,作用靶点,靶点网络,生物功能,系统药理学,分析平台,TCMSP,潜在作用,Cytoscape,网络可视化,DAVID,基因本体论,通路富集分析,免疫荧光检测,ISO,H9C2,细胞表面,qRT,相关因子,ANP,BNP,MHC,blot,心脏超声,超声检测,细胞结构,心脏功能,潜在靶点,交集,靶基因,钙离子信号通路,胆碱能,突触,cAMP,内中,大鼠心肌细胞,心肌细胞肥大,横截面积,IVSD,LVPWD,标志基因,先调
AB值：
0.272461
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
