目的 基于数据挖掘分析含柴胡经典方剂的配伍规律,并阐明"柴胡劫肝阴"和配伍高频药物对柴胡"解毒存效"的分子机制,为其临床应用及新药研发提供思路.方法 通过药智数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)和中文科技期刊全文数据库(VIP)对含柴胡方剂进行检索,运用Excel 2019、IBM SPSS Modeler18.0和IBM SPSS26.0软件进行频数分析和聚类分析.利用网络毒理学对"柴胡劫肝阴"的毒性成分、毒性靶点和调控网络进行分析.通过网络药理学构建高频配伍中药和柴胡肝毒性成分-靶点网络图.结果 共筛选82首含柴胡方剂涉及205味中药,共897频次,关联规则分析得到13组关联规则.网络毒理学结果显示,柴胡皂苷和挥发油作为柴胡潜在的毒性成分,得到柴胡潜在毒性靶标298个,肝毒性靶点198个,柴胡致肝毒性潜在靶点20个,相关信号通路61条.网络药理学结果显示甘草和柴胡肝毒性共有靶点5个、通路17条,白芍和柴胡肝毒性共有靶点9个、通路49条,当归和柴胡肝毒性共有靶点2个、通路38条,黄芩和柴胡肝毒性共有靶点5个、通路33条.结论 柴胡分别与甘草、白芍、当归、黄芩配伍关联程度强,甘草、白芍、当归、黄苓具有多成分拮抗柴胡肝毒性的作用,前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)可能是潜在的拮抗靶点,为指导含柴胡方剂临床合理应用提供依据.

柴胡;数据挖掘;网络药理学;柴胡劫肝阴;相杀配伍;中药毒性;甘草;白芍;当归;黄芩;柴胡皂苷

刘青松;李微;张怡;陈双兰;谢子妍;李斌

成都中医药大学附属医院,四川成都 610075

中草药

[1]刘青松;李微;张怡;陈双兰;谢子妍;李斌-.基于数据挖掘探讨"柴胡劫肝阴"的相杀配伍内涵)[J].中草药,2022(14):4428-4436

柴胡劫肝阴,相杀配伍

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