目的 通过网络药理学和分子对接技术探索"柴胡-当归"药对治疗乳腺增生的潜在作用机制.方法 基于网络药理学,通过TCMSP、UniProt等数据库检索获得"柴胡-当归"药对的活性成分及其对应靶点蛋白.在Genecards数据库检索乳腺增生相关靶点,利用Draw Venn Diagram在线作图网站获得其与"柴胡-当归"作用靶点的交集基因.通过Cytoscape 3.6.0软件及STRING数据库构建药对-活性成分-作用靶点-疾病网络和靶点间蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,根据度值大小筛选出排名前5的靶蛋白,并利用RCSB PDB数据库、Autodock Vina 1.1.2等软件预测其与"柴胡-当归"药对活性成分的结合活性.采用RStudio软件对交集基因进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,最终构建活性成分-关键靶点-关键通路网络.结果 数据库中筛选获得药对活性成分共18种;其中活性成分的靶点与乳腺增生疾病的交集基因共150个,根据度值排名大小获得5个核心靶标,包括蛋白激酶、白细胞介素-6、肿瘤蛋白p53、血管内皮生长因子A及肿瘤坏死因子等.经分子对接分析发现,"柴胡-当归"药对的活性成分与核心靶标结合能力较强.结论 "柴胡-当归"药对的主要活性成分可能通过调节蛋白激酶、白细胞介素-6、肿瘤蛋白p53、血管内皮生长因子A及肿瘤坏死因子等核心靶点,参与调控白介素-7(IL-7)信号通路、内分泌耐药、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路等途径,发挥对乳腺增生的治疗作用.

"柴胡-当归"药对;网络药理;分子对接;乳腺增生;作用机制

袁名扬;周学刚;扈丹丹;蒋蕾;杨波;彭海生

哈尔滨商业大学药学院,黑龙江 哈尔滨150076;哈尔滨医科大学大庆校区药学院,黑龙江 大庆163319

药学研究

[1]袁名扬;周学刚;扈丹丹;蒋蕾;杨波;彭海生-.基于网络药理学及分子对接探讨"柴胡-当归"药对治疗乳腺增生的作用机制)[J].药学研究,2022(02):71-78

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