目的 观察lncRNA PURPL在肾癌组织中的表达,探讨PURPL/miR-367-3p/MTA3分子轴对肾癌细胞增殖和侵袭的影响及可能的机制.方法 采用qRT-PCR检测PURPL在肾癌组织和不同肾癌细胞系中的表达.选择PURPL表达最低的肾癌细胞系,分别感染阴性对照慢病毒(对照组)和PURPL慢病毒(PURPL组),采用MTT法和Transwell实验分别检测肾癌细胞活力和侵袭的变化.应用生物信息学技术和双荧光素酶报告基因实验验证PURPL和miR-367-3p的相关性.运用qRT-PCR和Western blot法分别检测PURPL/miR-367-3p/MTA3分子轴表达.结果 PURPL在肾癌组织表达明显低于癌旁组织[(0.40±0.14)vs(1.61±0.21),P<0.01].PURPL在肾癌细胞中的表达明显低于正常肾小管上皮细胞(P<0.05),PURPL表达最低的是OS-RC-2细胞(P<0.01).与对照组相比,过表达PURPL可显著抑制OS-RC-2细胞增殖(P<0.05)和侵袭(P<0.01).荧光素酶报告基因证实PURPL竞争性吸附miR-367-3p(P<0.01).与对照组相比,过表达PURPL显著下调miR-367-3p的表达(P<0.01),上调MTA3的表达(P<0.01).结论 PURPL在肾癌组织及细胞系表达下调,PURPL通过miR-367-3p/MTA3分子轴抑制肾癌OS-RC-2细胞增殖和侵袭,其可能是肾癌治疗的分子靶点.

肾肿瘤;PURPL;miR-367-3p;细胞增殖;细胞侵袭

郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科,洛阳 471009

[1]杨凌博;孙建涛;鲁帅奇;武新超;李小辉-.lncRNA PURPL通过调控miR-367-3p/MTA3轴抑制肾癌细胞的增殖和侵袭)[J].临床与实验病理学杂志,2022(02):191-196

PURPL,MTA3

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