目的 探讨PCED1B-AS1在宫颈癌中的表达及其对预后、细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 选取2013年1月至2016年12月河南省人民医院80例宫颈癌患者标本.采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PCED1B-AS1及靶基因miR-485-5p的表达.采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型分析PCED1B-AS1表达对预后的影响.将PCED1B-AS1低表达质粒(si-PCED1B-AS1)及其阴性对照质粒(si-NC)、miR-485-5p过表达质粒(miR-485-5p模拟物)及其阴性对照质粒(NC模拟物)、miR-485-5p低表达质粒(miR-485-5p抑制物)及其阴性对照质粒(NC抑制物)分别转染至宫颈癌HeLa细胞.采用CCK-8法和Transwell实验检测宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化.通过生物信息学预测PCED1B-AS1的靶基因.采用双荧光素酶报告基因检测、RNA免疫共沉淀(RIP)实验及挽救(Rescue)实验验证PCED1B-AS1和miR-485-5p的靶向调控关系.结果 PCED1B-AS1在宫颈癌组织中高表达,且高表达患者有着较差的总体生存期(OS).CCK-8检测结果显示si-PCED1B-AS1组细胞的增殖能力显著低于si-NC组(P<0.01).Transwell实验结果显示si-PCED1B-AS1组的迁移细胞数为223±15,显著低于si-NC组的463±15,差异有统计学意义(P<0.001).同时,si-PCED1B-AS1组的侵袭细胞数为90±10,显著低于si-NC组的400±10,差异有统计学意义(P<0.001).PCED1B-AS1表达与miR-485-5p表达呈负相关(r=-0.823,P<0.001).双荧光素酶报告基因与RIP实验证实了PCED1B-AS1与miR-485-5p之间的相互作用.挽救实验表明,miR-485-5p低表达可以抵消si-PCED1B-AS1对细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用(P<0.001).结论 PCED1B-AS1在宫颈癌中表达上调,并且下调PCED1B-AS1可通过靶向负调控miR-485-5p抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.

宫颈癌;PCED1B-AS1;miR-485-5p;促癌基因

刘明博;董青青;周博;刘东斌;王跃伟;吴广银

450000 郑州 河南省人民医院肿瘤中心

临床肿瘤学杂志

[1]刘明博;董青青;周博;刘东斌;王跃伟;吴广银-.长链非编码RNA PCED1B-AS1靶向miR-485-5p抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的实验研究)[J].临床肿瘤学杂志,2022(05):385-392

PCED1B

长链非编码,AS1,miR,5p,宫颈癌细胞,迁移和侵袭,侵袭能力,月河,宫颈癌患者,qRT,靶基因,Kaplan,Meier,Cox,低表达,si,NC,过表达质粒,抑制物,转染,HeLa,CCK,Transwell,实验检测,迁移及侵袭,双荧光素酶报告基因,基因检测,免疫共沉淀,RIP,挽救,Rescue,靶向调控,宫颈癌组织,总体生存期,OS,细胞的增殖,抵消,负调控,促癌基因

0.163575