典型文献
PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制
文献摘要：
目的 探讨PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.方法 选取107例结直肠癌及对应的癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量PCR法检测结肠癌及癌旁组织中PTENP1表达水平.采用慢病毒在结肠癌HT29细胞建立PTENP1过表达细胞系(PTENP1组)和空载体细胞系(对照组).CCK8试剂盒分析细胞的增殖能力,流式细胞术分析细胞的凋亡水平,生物信息学和双荧光素酶报告基因分析PTENP1靶基因,Western blot法检测细胞靶蛋白表达水平.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织中PTENP1表达水平显著下调(P<0.05).对照组PTENP1表达水平明显低于PTENP1组(P<0.05).与对照组比较,PTENP1组细胞增殖能力明显下降(P<0.05),细胞凋亡水平明显增加(P<0.05).miR-21与PTENP1碱基互补.与对照组比较,PTENP1组细胞中miR-21表达水平显著下调(P<0.05).PTEN蛋白表达水平显著上调(P<0.05).结论 PTENP1与miR-21竞争性结合,通过调节下游靶蛋白PTEN表达水平,进而影响结直肠癌细胞的增殖和凋亡.
文献关键词：
PTENP1;miR-21;结直肠癌;增殖;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
胡晓舒;温一阳;杨金花
作者机构：
450003 郑州,郑州人民医院病理科;450003 郑州,河南省人民医院,郑州大学人民医院,河南大学人民医院肿瘤中心
文献出处：
引用格式：
[1]胡晓舒;温一阳;杨金花-.PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制)[J].肿瘤防治研究,2022(03):192-196
A类：
B类：
PTENP1,结直肠癌细胞,增殖和凋亡,癌旁组织,结肠癌,慢病毒,HT29,过表达,细胞系,空载,体细胞,CCK8,试剂盒,细胞的增殖,流式细胞术,双荧光素酶报告基因,报告基因分析,靶基因,blot,靶蛋白,蛋白表达水平,结直肠癌组织,细胞增殖能力,miR,碱基,竞争性,节下
AB值：
0.179741
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