典型文献
miRNA-6516-5p通过靶向ODC1调控肾癌细胞的增殖和迁移
文献摘要：
目的:探讨微小RNA(miRNA)-6516-5p在肾癌细胞系中的表达及调控肾癌细胞增殖和迁移的分子机制。方法:用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肾癌细胞系和正常近端肾小管上皮细胞系中miR-6516-5p的表达。用脂质体法分别将miR-6516-5p模拟物和无意义序列(NC)瞬时转染至miR-6516-5p表达最低的肾癌细胞，即miR-6516-5p组和NC组。qRT-PCR检测转染细胞miR-6516-5p的表达。CCK-8法和Transwell迁移实验检测转染细胞的增殖和迁移。生物信息学软件和双荧光素酶基因报告实验分别预测和验证miR-6516-5p对靶基因的调控。qRT-PCR和Western blotting法分别检测转染细胞中靶基因的表达。计量资料以均数±标准差(
±
s)表示，两组间比较采用
t检验，多组间比较采用单因素方差分析。
结果:miR-6516-5p在肾癌细胞系中的表达均明显低于正常近端肾小管上皮细胞(
P<0.01)，786-O细胞中miR-6516-5p的表达最低(
F＝27.69，
P<0.01)。NC组和miR-6516-5p组786-O细胞中miR-6516-5p的表达分别为1.01±0.08和9.91±1.16，与NC组比较，miR-6516-5p组786-O细胞中miR-6516-5p表达明显增加(
t＝7.63，
P<0.01)。上调miR-6516-5p能显著抑制786-O细胞的增殖(
P<0.05)。NC组和miR-6516-5p组细胞迁移数分别为(85.65±8.77)个和(28.05±6.20)个，过表达miR-6516-5p可抑制786-O细胞的迁移(
t＝5.36，
P<0.01)。miR-6516-5p的靶基因可能是鸟氨酸脱羧酶1(
ODC1)，miR-6516-5p能显著抑制野生型ODC1-3′UTR的荧光素酶活性(
t＝9.83，
P<0.01)。上调miR-6516-5p可降低786-O细胞中ODC1 mRNA和蛋白的表达(
P<0.01)。
结论:miR-6516-5p在肾癌细胞系中表达降低，miR-6516-5p通过靶向ODC1抑制肾癌786-O细胞的增殖和迁移，miR-6516-5p可能成为肾癌潜在的分子靶点。
文献关键词：
肾肿瘤;miR-6516-5p;鸟氨酸脱羧酶1;细胞增殖;细胞迁移
中图分类号：
作者姓名：
黄耿;桂定文;徐祖伟;付金伦;罗帅;赵云飞;万京桦
作者机构：
鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）泌尿外科，黄石 435000;肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室，黄石 435000;武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室，武汉 430065
文献出处：
引用格式：
[1]黄耿;桂定文;徐祖伟;付金伦;罗帅;赵云飞;万京桦-.miRNA-6516-5p通过靶向ODC1调控肾癌细胞的增殖和迁移)[J].国际外科学杂志,2022(03):194-198,C3
A类：
ODC1
B类：
miRNA,5p,肾癌细胞,细胞的增殖,细胞系,细胞增殖和迁移,实时荧光定量聚合酶链反应,qRT,近端肾小管上皮细胞,脂质体法,无意义,NC,转染,CCK,Transwell,迁移实验,实验检测,生物信息学软件,双荧光素酶,酶基因,对靶,靶基因,blotting,中靶,均数,单因素方差分析,低于正常,细胞迁移,迁移数,过表达,可抑制,鸟氨酸,脱羧酶,野生型,UTR,荧光素酶活性,分子靶点,肾肿瘤
AB值：
0.18554
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