典型文献
miR-323a-3p通过靶向结合TM4SF1而调控NSCLC A549细胞的增殖、迁移和侵袭
文献摘要：
目的:探究miR-323a-3p、四次穿膜蛋白超家族成员1(TM4SF1)在NSCLC组织和细胞中的表达及两者间的靶向调控关系,观察两者表达对A549细胞增殖、迁移、侵袭和裸鼠移植瘤生长的影响.方法:收集2014年1月至12月间青海省人民医院手术切除的20例NSCLC组织及其相应的癌旁组织,qPCR和WB法检测癌组织中miR-323a-3p、TM4SF1 mRNA和TM4SF1蛋白的表达.向A549细胞转染miR-323a-3pmimic,采用MTT法、Transwell法、WB法检测miR-323a-3p过表达对细胞的增殖、迁移和侵袭以及TM4SF1、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、p21、M4MP-2、MM4P-9蛋白表达的影响.采用生物信息学预测工具StarBase和双荧光素酶报告基因实验分析miR-323a-3p与TM4SF1靶向关系.将si-TM4SFl转染至A549细胞,以及分别将miR-323a-3pmimic与pcDNA或pcDNA-TM4SF1共转染A549细胞,评估细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化;同时建立各组细胞的BALB/c裸鼠移植瘤模型,在14、21和28d时测量并计算移植瘤体积.结果:与癌旁组织相比,NSCLC组织中miR-323a-3p表达水平明显下调,TM4SF1 mRNA和蛋白表达水平显著上调(均P＜0.01).miR-323a-3p过表达或抑制TM4SF1表达都会降低A549细胞的增殖、迁移、侵袭能力及cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达而促进p21蛋白表达,并且抑制A549细胞裸鼠移植瘤的生长(均P＜0.01).生物信息学StarBase工具预测和双荧光素酶基因报告实验结果显示miR-323a-3p能够靶向结合TM4SF1基因并调控TM4SF1的表达.上调TM4SF1表达后,miR-323a-3p过表达对A549细胞恶性生物学行为及cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达、移植瘤生长的抑制作用均被部分逆转(均P＜0.01),对p21蛋白表达的促进作用也被逆转(P＜0.01).结论:miR-323a-3p通过靶向下调肺癌A549细胞中TM4SF1的表达抑制细胞的增殖、迁移、侵袭和裸鼠移植瘤生长.
文献关键词：
非小细胞肺癌;A549细胞;miR-323a-3p;四次穿膜蛋白超家族成员1;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
金曼;王彤辉;任小飞;李淼
作者机构：
青海省第五人民医院肿瘤内科,青海西宁810000
文献出处：
引用格式：
[1]金曼;王彤辉;任小飞;李淼-.miR-323a-3p通过靶向结合TM4SF1而调控NSCLC A549细胞的增殖、迁移和侵袭)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(06):541-548
A类：
323a,MM4P,TM4SFl
B类：
miR,TM4SF1,NSCLC,A549,细胞的增殖,迁移和侵袭,膜蛋白,超家族,靶向调控,裸鼠移植瘤,青海省,手术切除,癌旁组织,qPCR,WB,癌组织,细胞转染,3pmimic,MTT,Transwell,过表达,细胞周期蛋白,cyclinD1,p21,M4MP,StarBase,双荧光素酶报告基因实验,si,pcDNA,共转染,侵袭能力,BALB,移植瘤模型,28d,瘤体,蛋白表达水平,MMP,酶基因,细胞恶性生物学行为,调肺,表达抑制,非小细胞肺癌
AB值：
0.178715
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