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浅表性血管黏液瘤9例临床病理分析
文献摘要：
目的 探讨浅表性血管黏液瘤(superficial angiomyx-oma,SA)的临床病理学特征.方法 回顾性分析9例SA的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等,并复习相关文献.结果 9例患者年龄20～79岁,平均44岁,4例肿瘤位于外阴,位于腋窝、足背、头皮、颈部、眼睑各1例,随访2～59个月,其中2例复发无转移,7例未见复发和转移.镜下见病变位于真皮网状层及皮下组织,界限较清,由纤细的纤维性间隔分隔成小叶状或结节状,瘤细胞星芒状或短梭形,无明显异型性,核分裂象罕见,间质为黏液背景,见多量薄壁狭长的血管,并见中性粒细胞浸润.免疫表型:肿瘤细胞CD34和vimentin均阳性,CK(AE1/AE3)、desmin、S-100、actins、ER和PR均阴性.结论 SA是一种发生于软组织的罕见良性肿瘤,手术完整切除可治愈,可局部复发但不转移,需与其他黏液性肿瘤相鉴别.
文献关键词：
浅表性血管黏液瘤;PRKAR1A基因;免疫组织化学
中图分类号：
作者姓名：
傅兴宁;刘瑞雪;贾若楠;张云香;陈红芳;宗佩君
作者机构：
潍坊市人民医院病理科,潍坊 261041;潍坊市益都中心医院病理科,潍坊 262500
文献出处：
引用格式：
[1]傅兴宁;刘瑞雪;贾若楠;张云香;陈红芳;宗佩君-.浅表性血管黏液瘤9例临床病理分析)[J].临床与实验病理学杂志,2022(01):88-90
A类：
浅表性血管黏液瘤,angiomyx,oma,actins
B类：
临床病理分析,superficial,SA,临床病理学特征,免疫表型,诊断及鉴别诊断,治疗及预后,患者年龄,外阴,腋窝,足背,头皮,眼睑,变位,真皮,皮下组织,纤细,分隔,隔成,小叶,叶状,星芒状,异型,核分裂,多量,薄壁,狭长的,中性粒细胞浸润,肿瘤细胞,CD34,vimentin,AE1,AE3,desmin,ER,软组织,良性肿瘤,完整切除,局部复发,黏液性肿瘤,PRKAR1A,免疫组织化学
AB值：
0.369748
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