典型文献
十二指肠炎性纤维性息肉1例并文献复习
文献摘要：
目的 探讨罕见发生于十二指肠的炎性纤维性息肉(inflammatory fibroid polyp,IFP)的临床病理特点.方法 回顾性分析1例十二指肠IFP的临床特征、病理学形态、免疫组织化学及分子检测结果,并复习国内外相关文献.结果 本例患者女性,57岁,腹胀4年,偶有腹痛、腹泻,CT示十二指肠突向腔内肿物,胃镜显示十二指肠息肉样隆起性肿物,镜下可见肿物位于黏膜下层,肿瘤细胞短梭形,均匀分布于疏松水肿、黏液样间质中,间质可见丰富小血管及嗜酸性粒细胞浸润,免疫组化结果显示肿瘤细胞CD34、血小板衍生生长因子受体a(PDGFRA)、Vimentin 阳性,SMA、SMMS-1、Desmin、ALK、DOG-l、CD117、S-100、EMA、Fli-l、CD68、β-catenin 和 CKpan 均呈阴性表达,Ki-67增殖指数1％.分子检测结果示KIT基因无突变,PDGFRA基因18外显子突变.患者行超声内镜下肿物切除术,术后随访4个月无复发.结论 十二指肠IFP是一种罕见的胃肠道良性间叶源性肿瘤,病理形态及免疫表型无特异性,分子检测可见PoGFRA基因突变,正确认识本病十分重要,可以为临床选择合适的手术方式提供帮助.
文献关键词：
十二指肠;炎性纤维性息肉;临床病理特征;鉴别诊断
中图分类号：
作者姓名：
易力;王璨;张庆;郝增方;王娟;吴文新;张祥宏
作者机构：
河北医科大学第二医院病理科,石家庄 050000
文献出处：
引用格式：
[1]易力;王璨;张庆;郝增方;王娟;吴文新;张祥宏-.十二指肠炎性纤维性息肉1例并文献复习)[J].诊断病理学杂志,2022(04):331-335
A类：
fibroid,SMMS,PoGFRA
B类：
十二指肠炎,炎性纤维性息肉,文献复习,inflammatory,polyp,IFP,临床病理特点,免疫组织化学,分子检测,本例,腹胀,腹痛,肿物,胃镜,肠息肉,息肉样,隆起,黏膜下层,肿瘤细胞,均匀分布,黏液样,管及,嗜酸性粒细胞,细胞浸润,免疫组化,CD34,血小板衍生生长因子受体,PDGFRA,Vimentin,SMA,Desmin,ALK,DOG,CD117,EMA,Fli,CD68,catenin,CKpan,Ki,增殖指数,KIT,外显子,超声内镜,内镜下,术后随访,间叶源性肿瘤,病理形态,免疫表型,基因突变,本病,手术方式,临床病理特征,鉴别诊断
AB值：
0.382983
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