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肝脏间叶性错构瘤临床病理特征分析
文献摘要：
目的 探讨肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析2例MHL的临床病理资料和免疫表型,并复习相关文献.结果 例1,男童,14个月,发现腹部膨隆2～3个月入院.例2,女童,14岁,无明显诱因腹部逐渐增大2个月余入院.影像学腹部CT:2例均显示腹腔巨大囊实性肿块,1例考虑良性肿瘤可能性大;另1例考虑恶性,未分化胚胎性肉瘤待排.病理学镜检:肿瘤主要由疏松结缔组织、扭曲分支状的胆管及不规则肝细胞岛组成.疏松结缔组织内含片状黏液样基质,其内散在梭形细胞、星形细胞.免疫表型:与文献报道一致,肿瘤内肝细胞表达CK(AE1/AE3)、Hepatocyte,胆管上皮细胞表达CK(AE1/AE3)、CK7、CK19,血管CD31、CD34阳性,间质梭形细胞Vimentin阳性,Desmin、SMA灶阳,GPC3阴性,Ki-67阳性指数＜1％.2例均手术完全切除,随访无复发或恶变.结论 MHL是一种少见的良性肝脏肿瘤,偶有恶变可能,需及时手术,术后长期随访.
文献关键词：
肝脏肿瘤;间叶性错构瘤;诊断;预后
中图分类号：
作者姓名：
曹其伟;张亚洲;孙青
作者机构：
山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)病理科/山东省医药卫生临床病理学重点实验室/山东省肺癌研究所/山东省肾脏病研究所,济南 250012;山东第一医科大学附属省立医院病理科,济南 250013
文献出处：
引用格式：
[1]曹其伟;张亚洲;孙青-.肝脏间叶性错构瘤临床病理特征分析)[J].诊断病理学杂志,2022(06):533-536,541
A类：
良性肝脏肿瘤
B类：
间叶性错构瘤,临床病理特征,MHL,免疫表型,诊断及鉴别诊断,临床病理资料,男童,月入,女童,月余,囊实性,肿块,良性肿瘤,未分化胚胎性肉瘤,结缔组织,管及,肝细胞,含片,黏液样,梭形细胞,星形细胞,肿瘤内,AE1,AE3,Hepatocyte,胆管上皮细胞,CK7,CK19,CD31,CD34,Vimentin,Desmin,SMA,GPC3,Ki,全切,恶变,长期随访
AB值：
0.341497
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