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多梳蛋白抑制复合物2抑制剂的药物专利分析
文献摘要：
多梳蛋白抑制复合物2(polycomb repressive complex 2,PRC2)具有组蛋白甲基转移酶活性,其亚基包括zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homologue 2,EZH2)和胚胎外胚层发育蛋白(embryonic ectoderm development,EED),相关小分子抑制剂的研发成为了当前表观遗传学抗肿瘤策略的热点领域.本文基于PRC2专利文献披露的信息,梳理与分析了2000—2020年PRC2抑制剂的技术发展以及对代表性药物分别进行了核心专利、临床试验和同族专利情况分析,揭示了目前在研的前沿药物发展进度,旨在为科学家和科研管理决策提供科学依据和参考借鉴.
文献关键词：
多梳蛋白抑制复合物2;zeste基因增强子同源物2;胚胎外胚层发育蛋白;专利分析;临床试验
中图分类号：
作者姓名：
王萍
作者机构：
上海科技大学图书信息中心,上海201210
文献出处：
引用格式：
[1]王萍-.多梳蛋白抑制复合物2抑制剂的药物专利分析)[J].中国新药杂志,2022(05):409-416
A类：
胚胎外胚层发育蛋白
B类：
多梳,复合物,药物专利,专利分析,polycomb,repressive,complex,PRC2,组蛋白甲基转移酶,亚基,zeste,基因增强,增强子,enhancer,homologue,EZH2,embryonic,ectoderm,development,EED,小分子抑制剂,发成,表观遗传学,热点领域,专利文献,性药物,核心专利,临床试验,同族专利,科研管理,管理决策
AB值：
0.404432
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