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N6-甲基腺嘌呤去甲基化酶抑制剂研究进展
文献摘要：
N6-甲基腺嘌吟(N6-methyladenine,m6A)修饰作为信使RNA中广泛存在的一种甲基化修饰,它的动态变化在生命活动和疾病的发生发展中发挥着重要的作用.近年来研究发现,通过改变靶基因的m6A修饰水平可以调控肿瘤的进展,因此,通过小分子靶向干预m6A去甲基化酶可作为抗肿瘤的新策略.本文重点讨论了 m6A去甲基化酶,包括脂肪含量与肥胖相关蛋白(fat mass and obesity-associated protein,FTO)和 AlkB 同源蛋白 5(AlkB homlog5,ALKBH5)的作用方式以及它们在肿瘤中发挥的生物学功能,并总结了 m6A去甲基化酶小分子抑制剂的研究进展.
文献关键词：
N6-甲基腺嘌吟(m6A);去甲基化酶;脂肪含量与肥胖相关蛋白;AlkB同源蛋白5;酶抑制剂;进展
中图分类号：
作者姓名：
高静;米雪;周琦;周君
作者机构：
中国药科大学生命科学与技术学院,南京211198
文献出处：
引用格式：
[1]高静;米雪;周琦;周君-.N6-甲基腺嘌呤去甲基化酶抑制剂研究进展)[J].中国药科大学学报,2022(06):663-673
A类：
脂肪含量与肥胖相关蛋白,homlog5
B类：
N6,腺嘌呤,去甲基化酶,甲基化酶抑制剂,制剂研究,嘌吟,methyladenine,m6A,信使,甲基化修饰,生命活动,靶基因,分子靶向,靶向干预,fat,mass,obesity,associated,protein,FTO,AlkB,同源蛋白,ALKBH5,作用方式,生物学功能,小分子抑制剂
AB值：
0.26357
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