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双肾上腺皮质激素样激酶1小分子抑制剂的研究进展
文献摘要：
双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)的过表达与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,抑制DCLK1活性,可以有效发挥抗肿瘤作用,已经成为抗肿瘤药物研发的热门领域.目前已有多个DCLK1小分子抑制剂表现出优秀的体内外抗肿瘤活性,有望为肿瘤治疗提供全新策略.基于此,本文综述了 DCLK1小分子抑制剂的发现、结构类型、结构优化、生物活性及作用机制等方面的研究进展,以期为开发基于DCLK1的新型抗肿瘤小分子抑制剂提供借鉴和参考.
文献关键词：
蛋白激酶;双肾上腺皮质激素样激酶1;抗肿瘤活性;小分子抑制剂;先导化合物
中图分类号：
作者姓名：
陈玉平;李柯良;盛春泉;武善超
作者机构：
中国人民解放军海军军医大学,上海200433
文献出处：
引用格式：
[1]陈玉平;李柯良;盛春泉;武善超-.双肾上腺皮质激素样激酶1小分子抑制剂的研究进展)[J].药学学报,2022(10):2914-2920
A类：
B类：
肾上腺皮质激素,小分子抑制剂,DCLK1,过表达,多种恶性肿瘤,抗肿瘤作用,抗肿瘤药物,药物研发,体内外,外抗,抗肿瘤活性,肿瘤治疗,结构类型,蛋白激酶,先导化合物
AB值：
0.201019
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